Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tendens i hospitalsopholdslængder og genindlæggelser (ELIPSE)

5. april 2017 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Sammenhæng mellem tendens i liggetid og risiko for genindlæggelse på hospital efter operation

Medicinske og kirurgiske innovationer har gjort det muligt at forkorte varigheden af ​​hospitalsophold (LOS). Vi antager, at hospitaler med ukontrolleret reduktion i LOS kan udsætte patienter for usikker pleje. På institutionelt niveau kunne en dynamisk analyse af LOS-udviklingen over tid afklare eksistensen af ​​en sammenhæng med risikoen for genindlæggelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Lyon, Frankrig, 69424
        • Rekruttering
        • Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Antoine DUCLOS, MD, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter opereret for kolorektal sygdom eller hoftebrud

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter, der gennemgik elektiv kolorektal kirurgi eller akut kirurgisk indgreb for hoftebrud på franske offentlige og private hospitaler fra januar 2014 til december 2016

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år
  • Død under indeksopholdet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kolorektal kirurgi
Patient, der gennemgik elektiv kolorektal kirurgi
Andet: Hospitalsophold
Indsamling af hospitalsindlæggelseslængder og genindlæggelser
Hoftebrud
Patient, der har gennemgået et akut kirurgisk indgreb for hoftebrud
Andet: Hospitalsophold
Indsamling af hospitalsindlæggelseslængder og genindlæggelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uplanlagt genindlæggelse på hospitalet med dødsfald, intensiv behandling eller reoperation
Tidsramme: 30 dage
Antallet af uplanlagte hospitalsgenindlæggelser med dødsfald, intensiv behandling eller genoperation inden for 30 dage efter kirurgisk indgreb
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uplanlagt genindlæggelse på hospitalet med dødsfald, intensiv behandling eller reoperation
Tidsramme: 3 måneder
Antal uplanlagte hospitalsgenindlæggelser med dødsfald, intensiv behandling eller genoperation inden for 3 måneder efter kirurgisk indgreb
3 måneder
Uplanlagt genindlæggelse på hospitalet med dødsfald, intensiv behandling eller reoperation
Tidsramme: 6 måneder
Antal uplanlagte hospitalsgenindlæggelser med dødsfald, intensiv behandling eller reoperation inden for 6 måneder efter kirurgisk indgreb
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Antoine DUCLOS, MD, PhD, Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. marts 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2017

Først opslået (Faktiske)

11. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL17_0036

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hospitalsophold

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner