Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trend długości pobytu w szpitalu i readmisji (ELIPSE)

5 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Związek między trendem długości pobytu a ryzykiem ponownej hospitalizacji po operacji

Innowacje medyczne i chirurgiczne pozwoliły na skrócenie czasu pobytu w szpitalu (LOS). Zakładamy, że szpitale z niekontrolowaną redukcją LOS mogą narażać pacjentów na niebezpieczną opiekę. Na poziomie instytucjonalnym dynamiczna analiza ewolucji LOS w czasie mogłaby wyjaśnić istnienie związku z ryzykiem readmisji.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Lyon, Francja, 69424
        • Rekrutacyjny
        • Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Antoine DUCLOS, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci operowani z powodu choroby jelita grubego lub złamania szyjki kości udowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci, którzy przeszli planową operację jelita grubego lub pilną operację z powodu złamania szyjki kości udowej we francuskich szpitalach publicznych i prywatnych w okresie od stycznia 2014 do grudnia 2016

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek < 18 lat
  • Śmierć podczas pobytu na indeksie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Chirurgia jelita grubego
Pacjent po planowej operacji jelita grubego
Inny: Pobyt w szpitalu
Zbiór długości pobytu w szpitalu i ponownych przyjęć
Złamanie biodra
Pacjent poddany pilnemu zabiegowi chirurgicznemu z powodu złamania szyjki kości udowej
Inny: Pobyt w szpitalu
Zbiór długości pobytu w szpitalu i ponownych przyjęć

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nieplanowana ponowna hospitalizacja ze zgonem, intensywną opieką lub ponowną operacją
Ramy czasowe: 30 dni
Liczba nieplanowanych ponownych hospitalizacji ze zgonem, intensywną terapią lub reoperacją w ciągu 30 dni od zabiegu chirurgicznego
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nieplanowana ponowna hospitalizacja ze zgonem, intensywną opieką lub ponowną operacją
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba nieplanowanych ponownych hospitalizacji ze zgonem, intensywną terapią lub reoperacją w ciągu 3 miesięcy od zabiegu chirurgicznego
3 miesiące
Nieplanowana ponowna hospitalizacja ze zgonem, intensywną opieką lub ponowną operacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Liczba nieplanowanych ponownych hospitalizacji ze zgonem, intensywną terapią lub reoperacją w ciągu 6 miesięcy od zabiegu chirurgicznego
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Śledczy

  • Główny śledczy: Antoine DUCLOS, MD, PhD, Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL17_0036

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pobyt w szpitalu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj