Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Trend in ziekenhuisverblijfsduur en heropnames (ELIPSE)

5 april 2017 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Verband tussen trend in verblijfsduur en risico op heropname in het ziekenhuis na een operatie

Medische en chirurgische innovaties hebben geleid tot een kortere ziekenhuisopname (LOS). We gaan ervan uit dat ziekenhuizen met ongecontroleerde vermindering van LOS patiënten kunnen blootstellen aan onveilige zorg. Op institutioneel niveau zou een dynamische analyse van de evolutie van de LOS in de loop van de tijd het bestaan ​​van een verband met het risico op overname kunnen verduidelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Lyon, Frankrijk, 69424
        • Werving
        • Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Antoine DUCLOS, MD, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten geopereerd voor colorectale ziekte of heupfractuur

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten die van januari 2014 tot december 2016 een electieve colorectale operatie of een dringende chirurgische ingreep voor een heupfractuur hebben ondergaan in Franse openbare en particuliere ziekenhuizen

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd < 18 jaar
  • Overlijden tijdens het indexverblijf

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Colorectale chirurgie
Patiënt die een electieve colorectale operatie onderging
Ander: Ziekenhuisopname
Verzameling van ziekenhuisverblijfsduur en heropnames
Gebroken heup
Patiënt die een spoedoperatie onderging voor een heupfractuur
Ander: Ziekenhuisopname
Verzameling van ziekenhuisverblijfsduur en heropnames

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ongeplande ziekenhuisopname met overlijden, intensive care of heroperatie
Tijdsspanne: 30 dagen
Aantal ongeplande ziekenhuisopnames met overlijden, intensive care of heroperatie binnen 30 dagen na chirurgische ingreep
30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ongeplande ziekenhuisopname met overlijden, intensive care of heroperatie
Tijdsspanne: 3 maanden
Aantal ongeplande ziekenhuisopnames met overlijden, intensive care of heroperatie binnen 3 maanden na chirurgische ingreep
3 maanden
Ongeplande ziekenhuisopname met overlijden, intensive care of heroperatie
Tijdsspanne: 6 maanden
Aantal ongeplande ziekenhuisopnames met overlijden, intensive care of heroperatie binnen 6 maanden na chirurgische ingreep
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Antoine DUCLOS, MD, PhD, Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 maart 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL17_0036

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekenhuisopname

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Armenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren