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Tendance des durées d'hospitalisation et des réadmissions (ELIPSE)

5 avril 2017 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Association entre la tendance de la durée du séjour et le risque de réadmission à l'hôpital après la chirurgie

Les innovations médicales et chirurgicales ont permis de raccourcir la durée d'hospitalisation (LOS). Nous supposons que les hôpitaux avec une réduction incontrôlée de la durée de séjour peuvent exposer les patients à des soins dangereux. Au niveau institutionnel, une analyse dynamique de l'évolution de la DS dans le temps pourrait préciser l'existence d'un lien avec le risque de réadmission.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Lyon, France, 69424
        • Recrutement
        • Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Antoine DUCLOS, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients opérés pour une maladie colorectale ou une fracture de la hanche

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients ayant subi une chirurgie colorectale élective ou une intervention chirurgicale urgente pour fracture de la hanche dans les hôpitaux publics et privés français de janvier 2014 à décembre 2016

Critère d'exclusion:

  • Âge < 18 ans
  • Décès pendant le séjour index

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Chirurgie colorectale
Patient ayant subi une chirurgie colorectale élective
Autre: Séjour à l'hopital
Collecte des durées d'hospitalisation et des réadmissions
Fracture de la hanche
Patient ayant subi une intervention chirurgicale urgente pour une fracture de la hanche
Autre: Séjour à l'hopital
Collecte des durées d'hospitalisation et des réadmissions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réadmission non planifiée à l'hôpital avec décès, soins intensifs ou réintervention
Délai: 30 jours
Nombre de réadmissions non planifiées à l'hôpital avec décès, soins intensifs ou réintervention dans les 30 jours suivant l'intervention chirurgicale
30 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réadmission non planifiée à l'hôpital avec décès, soins intensifs ou réintervention
Délai: 3 mois
Nombre de réadmissions non planifiées à l'hôpital avec décès, soins intensifs ou réintervention dans les 3 mois suivant l'intervention chirurgicale
3 mois
Réadmission non planifiée à l'hôpital avec décès, soins intensifs ou réintervention
Délai: 6 mois
Nombre de réadmissions non planifiées à l'hôpital avec décès, soins intensifs ou réintervention dans les 6 mois suivant l'intervention chirurgicale
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospices Civils de Lyon

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Antoine DUCLOS, MD, PhD, Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 mars 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2017

Première publication (Réel)

11 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL17_0036

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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