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병원 재원 및 재입원 기간 추이 (ELIPSE)

2017년 4월 5일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

재원 기간 경향과 수술 후 재입원 위험 간의 연관성

의료 및 수술 혁신으로 인해 입원 기간(LOS)이 단축되었습니다. 통제되지 않은 LOS 감소가 있는 병원은 환자를 안전하지 않은 치료에 노출시킬 수 있다고 가정합니다. 기관 수준에서 시간 경과에 따른 LOS 진화에 대한 동적 분석은 재입원 위험과의 연관성을 명확히 할 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69424
        • 모병
        • Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Antoine DUCLOS, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대장질환 또는 고관절 골절 수술을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 2014년 1월부터 2016년 12월까지 프랑스 공립 및 사립 병원에서 고관절 골절로 선택적 대장 수술 또는 긴급 수술을 받은 모든 환자

제외 기준:

  • 연령 < 18세
  • 인덱스 체류 중 사망

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대장 수술
선택적 대장암 수술을 받은 환자
병원 재원 및 재입원 기간 수집
고관절 골절
고관절 골절로 긴급 수술을 받은 환자
병원 재원 및 재입원 기간 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망, 집중 치료 또는 재수술을 동반한 계획되지 않은 병원 재입원
기간: 30 일
수술 후 30일 이내 사망, 집중 치료 또는 재수술로 계획되지 않은 병원 재입원 수
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망, 집중 치료 또는 재수술을 동반한 계획되지 않은 병원 재입원
기간: 3 개월
수술 후 3개월 이내에 사망, 집중 치료 또는 재수술로 계획되지 않은 병원 재입원 수
3 개월
사망, 집중 치료 또는 재수술을 동반한 계획되지 않은 병원 재입원
기간: 6 개월
수술 후 6개월 이내에 사망, 집중 치료 또는 재수술로 계획되지 않은 병원 재입원 수
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Antoine DUCLOS, MD, PhD, Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 21일

기본 완료 (예상)

2018년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL17_0036

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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