Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalahoidon kestojen ja takaisinottoa koskevien suuntausten kehitys (ELIPSE)

keskiviikko 5. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Oleskelun keston trendin ja sairaalaan leikkauksen jälkeisen takaisinoton riskin välinen yhteys

Lääketieteelliset ja kirurgiset innovaatiot ovat mahdollistaneet sairaalahoidon lyhentämisen (LOS). Oletamme, että sairaalat, joissa LOS vähenee hallitsemattomasti, voivat altistaa potilaat vaaralliselle hoidolle. Institutionaalisella tasolla dynaaminen analyysi LOS:n kehityksestä ajan mittaan voisi selventää yhteyden olemassaolon takaisinottoriskiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Lyon, Ranska, 69424
        • Rekrytointi
        • Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Antoine DUCLOS, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka leikattiin paksusuolen sairauden tai lonkkamurtuman vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joille tehtiin elektiivinen kolorektaalileikkaus tai kiireellinen kirurginen toimenpide lonkkamurtuman vuoksi Ranskan julkisissa ja yksityisissä sairaaloissa tammikuusta 2014 joulukuuhun 2016

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä < 18 vuotta
  • Kuolema indeksioleskelun aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kolorektaalikirurgia
Potilas, jolle tehtiin elektiivinen kolorektaalileikkaus
Muut: Sairaalassa oleskelu
Sairaalahoidon pituuksien ja takaisinottotietojen kerääminen
Lonkkamurtuma
Potilas, jolle tehtiin kiireellinen kirurginen toimenpide lonkkamurtuman vuoksi
Muut: Sairaalassa oleskelu
Sairaalahoidon pituuksien ja takaisinottotietojen kerääminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suunnittelematon takaisinotto sairaalaan, johon liittyy kuolema, tehohoito tai uusintaleikkaus
Aikaikkuna: 30 päivää
Suunnittelemattomien sairaalahoitoon johtaneiden kuoleman, tehohoidon tai uudelleenleikkauksen aiheuttaneiden 30 päivän sisällä kirurgisesta toimenpiteestä
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suunnittelematon takaisinotto sairaalaan, johon liittyy kuolema, tehohoito tai uusintaleikkaus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Suunnittelemattomien sairaalahoitoon johtaneiden kuoleman, tehohoidon tai uusintaleikkausten lukumäärä 3 kuukauden sisällä kirurgisesta toimenpiteestä
3 kuukautta
Suunnittelematon takaisinotto sairaalaan, johon liittyy kuolema, tehohoito tai uusintaleikkaus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Suunnittelemattomien sairaalahoitoon johtaneiden kuoleman, tehohoidon tai uusintaleikkausten lukumäärä 6 kuukauden sisällä kirurgisesta toimenpiteestä
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Tutkijat

  • Päätutkija: Antoine DUCLOS, MD, PhD, Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL17_0036

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sairaalassa oleskelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa