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Andamento della durata della degenza ospedaliera e delle riammissioni (ELIPSE)

5 aprile 2017 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Associazione tra tendenza nella durata della degenza e rischio di riammissione in ospedale dopo l'intervento chirurgico

Le innovazioni mediche e chirurgiche hanno consentito di ridurre la durata della degenza ospedaliera (LOS). Partiamo dal presupposto che gli ospedali con una riduzione incontrollata della LOS possano esporre i pazienti a cure non sicure. A livello istituzionale, un'analisi dinamica dell'evoluzione della LOS nel tempo potrebbe chiarire l'esistenza di un nesso con il rischio di riammissione.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Lyon, Francia, 69424
        • Reclutamento
        • Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Antoine DUCLOS, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti operati per malattia colorettale o frattura dell'anca

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti sottoposti a chirurgia colorettale elettiva o procedura chirurgica urgente per frattura dell'anca negli ospedali pubblici e privati ​​francesi da gennaio 2014 a dicembre 2016

Criteri di esclusione:

  • Età < 18 anni
  • Morte durante il soggiorno indice

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Chirurgia colorettale
Paziente sottoposto a chirurgia colorettale elettiva
Altro: Degenza ospedaliera
Raccolta delle degenze ospedaliere e delle riammissioni
Frattura dell'anca
Paziente sottoposto ad intervento chirurgico urgente per frattura dell'anca
Altro: Degenza ospedaliera
Raccolta delle degenze ospedaliere e delle riammissioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riammissione ospedaliera non pianificata con decesso, terapia intensiva o reintervento
Lasso di tempo: 30 giorni
Numero di ricoveri ospedalieri non pianificati con decesso, terapia intensiva o reintervento entro 30 giorni dalla procedura chirurgica
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riammissione ospedaliera non pianificata con decesso, terapia intensiva o reintervento
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di ricoveri ospedalieri non pianificati con decesso, terapia intensiva o reintervento entro 3 mesi dalla procedura chirurgica
3 mesi
Riammissione ospedaliera non pianificata con decesso, terapia intensiva o reintervento
Lasso di tempo: 6 mesi
Numero di ricoveri ospedalieri non pianificati con decesso, terapia intensiva o reintervento entro 6 mesi dall'intervento chirurgico
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Investigatori

  • Investigatore principale: Antoine DUCLOS, MD, PhD, Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 marzo 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL17_0036

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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