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Tendência na Duração da Permanência Hospitalar e Readmissões (ELIPSE)

5 de abril de 2017 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Associação entre tendência de tempo de permanência e risco de readmissão no hospital após a cirurgia

Inovações médicas e cirúrgicas permitiram menor tempo de internação (LOS). Assumimos que hospitais com redução descontrolada no tempo de internação podem expor os pacientes a cuidados inseguros. A nível institucional, uma análise dinâmica da evolução dos LOS ao longo do tempo poderia clarificar a existência de uma ligação com o risco de reinternação.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • França
      • Lyon, França, 69424
        • Recrutamento
        • Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Antoine DUCLOS, MD, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes operados por doença colorretal ou fratura de quadril

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes submetidos a cirurgia colorretal eletiva ou procedimento cirúrgico urgente para fratura de quadril em hospitais franceses públicos e privados de janeiro de 2014 a dezembro de 2016

Critério de exclusão:

  • Idade < 18 anos
  • Morte durante a permanência no índice

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cirurgia colorretal
Paciente submetido a cirurgia colorretal eletiva
Outro: Internação hospitalar
Coleta de tempos de internação e reinternações hospitalares
Fratura de quadril
Paciente submetido a procedimento cirúrgico de urgência por fratura de quadril
Outro: Internação hospitalar
Coleta de tempos de internação e reinternações hospitalares

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Readmissão hospitalar não planejada com morte, terapia intensiva ou reoperação
Prazo: 30 dias
Número de readmissões hospitalares não planejadas com morte, terapia intensiva ou reoperação dentro de 30 dias após o procedimento cirúrgico
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Readmissão hospitalar não planejada com morte, terapia intensiva ou reoperação
Prazo: 3 meses
Número de readmissões hospitalares não planejadas com morte, tratamento intensivo ou reoperação dentro de 3 meses após o procedimento cirúrgico
3 meses
Readmissão hospitalar não planejada com morte, terapia intensiva ou reoperação
Prazo: 6 meses
Número de readmissões hospitalares não planejadas com morte, tratamento intensivo ou reoperação dentro de 6 meses após o procedimento cirúrgico
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospices Civils de Lyon

Investigadores

  • Investigador principal: Antoine DUCLOS, MD, PhD, Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de março de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 69HCL17_0036

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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