Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trend i sjukhusvistelse och återinläggningar (ELIPSE)

5 april 2017 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Samband mellan trend i vistelselängd och risk för återinläggning på sjukhus efter operation

Medicinska och kirurgiska innovationer har gjort det möjligt att förkorta sjukhusvistelsen (LOS). Vi antar att sjukhus med okontrollerad minskning av LOS kan utsätta patienter för osäker vård. På institutionell nivå skulle en dynamisk analys av LOS-utvecklingen över tid kunna klargöra förekomsten av ett samband med risken för återtagande.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69424
        • Rekrytering
        • Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Antoine DUCLOS, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter opererade för kolorektal sjukdom eller höftfraktur

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som genomgick elektiv kolorektal kirurgi eller akut kirurgisk ingrepp för höftfraktur på franska offentliga och privata sjukhus från januari 2014 till december 2016

Exklusions kriterier:

  • Ålder < 18 år gammal
  • Död under indexvistelsen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kolorektal kirurgi
Patient som genomgick elektiv kolorektal kirurgi
Övrig: Sjukhusvistelse
Samling av sjukhusvistelse och återinläggningar
Höftfraktur
Patient som genomgick akut kirurgiskt ingrepp för höftfraktur
Övrig: Sjukhusvistelse
Samling av sjukhusvistelse och återinläggningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oplanerad återinläggning på sjukhus med dödsfall, intensivvård eller reoperation
Tidsram: 30 dagar
Antal oplanerade sjukhusåterinläggningar med dödsfall, intensivvård eller reoperation inom 30 dagar efter kirurgiskt ingrepp
30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oplanerad återinläggning på sjukhus med dödsfall, intensivvård eller reoperation
Tidsram: 3 månader
Antal oplanerade sjukhusåterinläggningar med dödsfall, intensivvård eller reoperation inom 3 månader efter kirurgiskt ingrepp
3 månader
Oplanerad återinläggning på sjukhus med dödsfall, intensivvård eller reoperation
Tidsram: 6 månader
Antal oplanerade sjukhusåterinläggningar med dödsfall, intensivvård eller reoperation inom 6 månader efter kirurgiskt ingrepp
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Utredare

  • Huvudutredare: Antoine DUCLOS, MD, PhD, Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 mars 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2017

Första postat (Faktisk)

11 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL17_0036

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sjukhusvistelse

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera