赤身魚の適度な摂取が減量に及ぼす影響
2019年10月24日 更新者：Novindiet Clinic
減量プログラム中の過体重および肥満の女性の減量に対する適度な消費の赤身の魚の影響、24週間の無作為化対照試験
本研究の目的は、健康な肥満および過体重の女性成人の減量に対する赤身の魚の適度な消費の特定の効果を比較することであり、参加者はエネルギー制限食に従い、心臓代謝としての炭水化物および脂質プロファイルに対するこの介入の影響も調査します。危険因子。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Tehran、イラン・イスラム共和国
- NovinDiet Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 女性
- 18～45歳。
- 体格指数 (BMI) 27.5-35 kg/m²
- 適度な運動ができること。
- 体重を減らすことに興味がある必要があります
除外基準:
- 過去 6 か月間の妊娠または授乳中、または今後 6 か月以内に妊娠を計画している。
- 代謝に影響を与えたり、体重を変化させたりする可能性のある薬を服用している。
- 過去 5 年以内に心臓病、胸痛、がんを報告してください。
- 過去 3 か月間の n-3 脂肪酸、カルシウム、またはビタミン D を含むサプリメントの使用。
- 定期的に魚介類を摂取する
- 喫煙
- 閉経
- 脂肪肝、癌、化学療法/放射線療法、心臓病、免疫不全状態、異常な甲状腺ホルモンレベルなどの慢性疾患の診断。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：魚群
被験者は、主食で週に3 x 150 gの赤身の魚を食べます
|
魚群は低エネルギー食を摂取し、被験者は主食で週に3 x 150 gの赤身の魚を食べます
他の名前：
|
|
実験的：対照群
被験者はシーフードを食べません。
|
対照群は、被験者が魚介類を含まない低エネルギー食を摂取します。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
減量
時間枠：24週間
|
kg
|
24週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
胴囲
時間枠：24週間
|
cm
|
24週間
|
|
空腹時血漿グルコース
時間枠：24週間
|
ミリモル/l
|
24週間
|
|
血清インスリン値
時間枠：24週間
|
mU/l
|
24週間
|
|
インスリン抵抗性 (HOMA-IR)
時間枠：24週間
|
スコア
|
24週間
|
|
糖化ヘモグロビン (HbA1c)
時間枠：24週間
|
パーセンテージ (%)
|
24週間
|
|
脂質プロファイル
時間枠：24週間
|
ミリモル/l
|
24週間
|
|
肝酵素（SGOT、SGPT）
時間枠：24週間
|
U/l
|
24週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月25日
一次修了 (実際)
2019年1月22日
研究の完了 (実際)
2019年10月13日
試験登録日
最初に提出
2017年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月15日
最初の投稿 (実際)
2017年4月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月24日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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