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살코기의 적당한 섭취가 체중 감소에 미치는 영향

2019년 10월 24일 업데이트: Novindiet Clinic

24주 무작위 대조 시험인 체중 감량 프로그램 동안 과체중 및 비만 여성의 체중 감량에 대한 적당한 소비 살코기 생선의 효과

본 연구의 목적은 건강한 비만 및 과체중 여성 성인의 체중 감소에 대한 저지방 생선의 적당한 섭취가 특정 효과를 비교하는 것이며, 참가자들은 에너지 제한 식단을 따르며 이 개입이 심장대사로 인한 탄수화물 및 지질 프로파일에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 위험 요소.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 18-45세.
  • 27.5-35kg/m² 사이의 체질량 지수(BMI)
  • 적당한 운동을 할 수 있어야 합니다.
  • 살을 빼려면 관심이 있어야 한다

제외 기준:

  • 이전 6개월 동안의 임신 또는 수유 또는 향후 6개월 동안 계획된 임신.
  • 신진대사에 영향을 미치거나 체중을 변화시킬 수 있는 약물 복용.
  • 지난 5년 이내에 심장 문제, 흉통 및 암을 보고하십시오.
  • 지난 3개월 동안 n-3 지방산, 칼슘 또는 비타민 D를 함유한 보충제 사용.
  • 정기적으로 생선 및 해산물 섭취
  • 흡연
  • 폐경기
  • 지방간, 암, 화학/방사선 요법, 심장병, 면역 저하 상태, 비정상적인 갑상선 호르몬 수치와 같은 모든 만성 질환의 진단.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 어군
피험자는 메인 식사에서 주당 3 x 150g 살코기 생선을 먹습니다.
어군은 주 식사에서 주당 3 x 150g 살코기 생선을 섭취하는 저에너지 식단을 가집니다.
다른 이름들:
  • FG
실험적: 대조군
과목에는 해산물이 없습니다.
대조군은 피험자가 해산물을 섭취하지 않는 저에너지 식단을 가집니다.
다른 이름들:
  • CG

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 감량
기간: 24주
킬로그램
24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허리 둘레
기간: 24주
센티미터
24주
공복 혈장 포도당
기간: 24주
밀리몰/리터
24주
혈청 인슐린 수치
기간: 24주
mU/l
24주
인슐린 저항성(HOMA-IR)
기간: 24주
점수
24주
글리코실화된 헤모글로빈(HbA1c)
기간: 24주
백분율(%)
24주
지질 프로필
기간: 24주
밀리몰/리터
24주
간 효소(SGOT, SGPT)
기간: 24주
유/엘
24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 25일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 22일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ND-203

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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어군에 대한 임상 시험

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