このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

成功の決定要因、統合された中絶提供のファシリテーターの特徴 (FAB)

2024年1月24日 更新者：University of New Mexico
中絶ケアを提供する医師に関するこの全国的な質的研究は、OB-GYN および家庭医学の一般臨床医の間で中絶提供のファシリテーターをよりよく理解することを目的としています。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、業務範囲の一部として中絶サービスを提供している 20 人から 40 人の医師の全国的な定性調査です。 プロバイダーは、(1) 中絶サービスの開始、(2) 中絶提供に対する障壁、(3) 中絶提供のファシリテーター、および (4) 獲得した専門知識を含む 4 つの関心領域に対処するインタビューガイドを使用して、半構造化インタビューに参加します。そして成功のためのコーチング。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87113
        • University of New Mexico

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

妊娠中絶ケアの提供者

説明

包含基準:

  • 臨床診療の一環として現在中絶サービス（薬による中絶、外科的中絶、および/または導入中絶）を提供している、または過去に提供していた産婦人科医およびかかりつけの医師は、研究参加の資格があります。
  • これらの基準を満たすすべての提供者は、提供者の妊娠期間のカットオフ、中絶適応症の制限および/または制限、または提供された中絶の回数に関係なく、資格があります。

除外基準:

  • 指定された中絶施設 (例えば、Planned Parenthood など) で単独で勤務し、代わりの診療所がない医師、または中絶のみを提供する医師は、研究への参加資格がありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠中絶ケアの統合
時間枠：2017年4月～2018年2月
妊娠中絶ケアを実践範囲に統合することに成功した産科医/婦人科医および家庭医の医師に定性的にインタビューし、中絶の提供に関する経験を調査すること。
2017年4月～2018年2月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of New Mexico

協力者

Society of Family Planning

捜査官

  • 主任研究者：Lisa Hofler, MD, MBA, MPH、University of New Mexico

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月1日

一次修了 (実際)

2018年6月30日

研究の完了 (実際)

2018年6月30日

試験登録日

最初に提出

2017年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月6日

最初の投稿 (実際)

2017年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月24日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17-124

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

半構造化インタビューの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Austria

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する