Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Menestyksen taustatekijät, jotka kuvaavat integroidun abortin järjestämisen mahdollistajia (FAB)

keskiviikko 24. tammikuuta 2024 päivittänyt: University of New Mexico
Tämä kansallinen, laadullinen aborttihoitoa antavia lääkäreitä koskeva tutkimus pyrkii ymmärtämään paremmin abortin tarjoamisen edistäjiä OB-GYN- ja perhelääketieteen yleislääkärien keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on valtakunnallinen kvalitatiivinen tutkimus 20–40 lääkärille, jotka tarjoavat aborttipalveluja osana käytäntöjään. Palveluntarjoajat osallistuvat puolistrukturoituun haastatteluun käyttämällä haastatteluopasta, joka käsittelee neljää kiinnostuksen kohdetta, mukaan lukien: (1) aborttipalvelujen aloittaminen, (2) abortin tarjoamisen esteet, (3) abortin tarjoamisen edistäjät ja (4) hankittu asiantuntemus ja valmennusta menestykseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87113
        • University of New Mexico

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aborttihoidon tarjoajat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen voivat osallistua ammatinharjoittajat-gynekologit ja perhelääkärit, jotka tällä hetkellä tarjoavat tai ovat aiemmin antaneet aborttipalveluja (lääkeabortti, kirurginen abortti ja/tai induktioabortti) osana kliinistä käytäntöään.
  • Kaikki nämä kriteerit täyttävät palveluntarjoajat ovat kelvollisia riippumatta palveluntarjoajan raskausiän rajasta, abortin indikaatioiden rajoituksista ja/tai rajoituksista tai tehtyjen aborttien määrästä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkärit, jotka työskentelevät yksinomaan nimetyssä aborttikeskuksessa, esimerkiksi Planned Parenthoodissa, ilman vaihtoehtoista hoitopaikkaa tai jotka tekevät vain abortteja, eivät ole oikeutettuja osallistumaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aborttihoidon integrointi
Aikaikkuna: Huhtikuu 2017 - helmikuu 2018
Haastatella laadullisesti synnytys-/gynekologeja ja perhelääkäreitä, jotka ovat onnistuneesti integroineet abortin hoidon osa-alueeseensa, ja tutkia heidän kokemuksiaan abortin tarjoamisesta.
Huhtikuu 2017 - helmikuu 2018

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of New Mexico

Yhteistyökumppanit

Society of Family Planning

Tutkijat

  • Päätutkija: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-124

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Puolistrukturoidut haastattelut

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa