Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Determinanter for succes, der karakteriserer facilitatorerne for integreret abort (FAB)

24. januar 2024 opdateret af: University of New Mexico
Denne nationale, kvalitative undersøgelse af læger, der yder abortpleje, har til formål bedre at forstå facilitatorerne af aborttilbud blandt generalistklinikere i OB-GYN og familiemedicin.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en landsdækkende kvalitativ undersøgelse af 20 til 40 læger, der yder abortydelser som en del af deres praksis. Udbydere vil deltage i et semistruktureret interview ved hjælp af en interviewguide, der omhandler 4 interessedomæner, herunder: (1) initiering af aborttjenester, (2) barrierer for abortudbud, (3) facilitatorer af abortudbud og (4) erhvervet ekspertise og coaching til succes.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87113
        • University of New Mexico

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Udbydere af abortpleje

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Praktiserende fødselslæger-gynækologer og familiemedicinske læger, der i øjeblikket yder eller tidligere har ydet abortydelser (medicinaborter, kirurgiske aborter og/eller induktionsaborter) som en del af deres kliniske praksis vil være berettiget til at deltage i undersøgelsen.
  • Alle udbydere, der opfylder disse kriterier, vil være berettigede uanset udbyderes svangerskabsalder, begrænsninger og/eller begrænsninger for abortindikation eller antallet af udførte aborter.

Ekskluderingskriterier:

  • Læger, der udelukkende arbejder på en udpeget abortfacilitet, f.eks. Planned Parenthood, uden et alternativt praksissted, eller som kun udfører aborter, er ikke berettiget til studiedeltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Integration af abortpleje
Tidsramme: April 2017-februar 2018
At kvalitativt interviewe fødselslæger/gynækologer og familiemedicinske læger, som med succes har integreret abortpleje i deres praksisomfang, og at udforske deres erfaringer med abortbehandling.
April 2017-februar 2018

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of New Mexico

Samarbejdspartnere

Society of Family Planning

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-124

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditetsafbrydelse

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversygdom under graviditet
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med Semistrukturerede interviews

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner