Детерминанты успеха, характеризующие фасилитаторов комплексного обеспечения абортов (FAB)
24 января 2024 г. обновлено: University of New Mexico
Это национальное качественное исследование врачей, предоставляющих услуги по прерыванию беременности, направлено на то, чтобы лучше понять, кто способствует проведению абортов среди врачей общей практики в акушерстве-гинекологии и семейной медицине.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это общенациональное качественное исследование, в котором приняли участие от 20 до 40 врачей, предоставляющих услуги по прерыванию беременности в рамках своей практики.
Медицинские работники примут участие в полуструктурированном интервью с использованием руководства по проведению интервью, в котором рассматриваются 4 области интересов, включая: (1) начало предоставления услуг по прерыванию беременности, (2) препятствия для предоставления услуг по прерыванию беременности, (3) координаторы предоставления услуг по прерыванию беременности и (4) приобретенный опыт. и коучинг для достижения успеха.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87113
- University of New Mexico
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Поставщики услуг по прерыванию беременности
Описание
Критерии включения:
- Практикующие акушеры-гинекологи и врачи семейной медицины, которые в настоящее время предоставляют или в прошлом предоставляли услуги по прерыванию беременности (медикаментозный аборт, хирургический аборт и/или индукционный аборт) в рамках своей клинической практики, будут иметь право на участие в исследовании.
- Все медицинские работники, отвечающие этим критериям, будут иметь право на участие, независимо от предельного гестационного возраста, установленных поставщиками медицинских услуг, ограничений и/или ограничений показаний к проведению аборта или количества проведенных абортов.
Критерий исключения:
- Врачи, которые работают исключительно в специально отведенном для абортов учреждении, например, Planned Parenthood, без альтернативного места практики или которые проводят только аборты, не имеют права на участие в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интеграция аборта
Временное ограничение: Апрель 2017 г. – февраль 2018 г.
|
Качественно опросить акушеров-гинекологов и врачей семейной медицины, которые успешно интегрировали аборты в свою практику, и изучить их опыт предоставления абортов.
|
Апрель 2017 г. – февраль 2018 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июня 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 17-124
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Полуструктурированные интервью
-
Augmented eXperience E-health LaboratoryАктивный, не рекрутирующийЦеребральный параличФилиппины