Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bestämningsfaktorer för framgång, kännetecknande för underlättande av integrerad abortbehandling (FAB)

24 januari 2024 uppdaterad av: University of New Mexico
Denna nationella, kvalitativa studie av läkare som tillhandahåller abortvård syftar till att bättre förstå vilka som underlättar abortutbudet bland generalistläkare inom ob-gyn och familjemedicin.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en rikstäckande kvalitativ studie av 20 till 40 läkare som tillhandahåller aborttjänster som en del av sin verksamhet. Leverantörer kommer att delta i en semistrukturerad intervju med hjälp av en intervjuguide som tar upp fyra intresseområden, inklusive: (1) påbörjande av aborttjänster, (2) hinder för abortförsörjning, (3) underlättande av abortbehandling och (4) förvärvad expertis och coachning för framgång.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87113
        • University of New Mexico

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Leverantörer av abortvård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Praktiserande obstetriker-gynekologer och familjeläkare som för närvarande tillhandahåller eller tidigare har tillhandahållit aborttjänster (medicinaborter, kirurgiska aborter och/eller induktionsaborter) som en del av sin kliniska verksamhet kommer att vara berättigade till studiedeltagande.
  • Alla leverantörer som uppfyller dessa kriterier kommer att vara berättigade oavsett leverantörers gräns för graviditetsålder, begränsningar och/eller begränsningar för abortindikationer, eller antalet utförda aborter.

Exklusions kriterier:

  • Läkare som enbart arbetar på en utsedd abortanläggning, t.ex. Planned Parenthood, utan en alternativ praktikplats, eller som endast utför aborter, är inte berättigade till studiedeltagande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Integrering av abortvården
Tidsram: April 2017–februari 2018
Att kvalitativt intervjua obstetriker/gynekologer och familjemedicinska läkare som framgångsrikt har integrerat abortvård i sin verksamhet och utforska deras erfarenheter av abortbehandling.
April 2017–februari 2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of New Mexico

Samarbetspartners

Society of Family Planning

Utredare

  • Huvudutredare: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2017

Första postat (Faktisk)

8 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 17-124

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Avbrytande av graviditet

  • Habil Hamdouni
    Faculty of Medicine, Sousse
    Avslutad
    Träning och lumbopelvic rörlighet under graviditet
    Lumbopelvic Range of Motion in Second-Trimester Pregnancy
    Tunisien
  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekrytering
    Leversjukdom under graviditet
    Cirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Storbritannien

Kliniska prövningar på Semistrukturerade intervjuer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera