- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03181061
성공의 결정 요인, 통합 낙태 제공 촉진자의 특징 (FAB)
2024년 1월 24일 업데이트: University of New Mexico
낙태 치료를 제공하는 의사에 대한 이 전국적인 질적 연구는 OB-GYN 및 가정 의학의 일반의 임상의 사이에서 낙태 제공 촉진자를 더 잘 이해하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 진료 범위의 일부로 낙태 서비스를 제공하는 20-40명의 의사에 대한 전국적인 질적 연구입니다.
공급자는 (1) 낙태 서비스 시작, (2) 낙태 제공에 대한 장벽, (3) 낙태 제공 촉진자 및 (4) 획득한 전문 지식을 포함하여 4가지 관심 영역을 다루는 인터뷰 가이드를 사용하여 반구조화된 인터뷰에 참여합니다. 그리고 성공을 위한 코칭.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, 미국, 87113
- University of New Mexico
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
낙태 치료 제공자
설명
포함 기준:
- 현재 또는 과거에 임상 실습의 일부로 낙태 서비스(약물 낙태, 외과적 낙태 및/또는 유도 낙태)를 제공한 산부인과 전문의 및 가정의학 의사는 연구 참여 자격이 있습니다.
- 이러한 기준을 충족하는 모든 제공자는 제공자의 재태 연령 제한, 낙태 적응증 제한 및/또는 제한 또는 제공된 낙태 횟수에 관계없이 자격이 있습니다.
제외 기준:
- 대체 진료 장소 없이 지정된 낙태 시설(예: Planned Parenthood)에서만 일하거나 낙태만 제공하는 의사는 연구 참여 자격이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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낙태 케어의 통합
기간: 2017년 4월~2018년 2월
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낙태 치료를 자신의 진료 범위에 성공적으로 통합한 산부인과 의사 및 가정 의학 의사를 정성적으로 인터뷰하고 낙태 제공에 대한 경험을 탐구합니다.
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2017년 4월~2018년 2월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2017년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 17-124
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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