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Erfolgsfaktoren, die die Moderatoren der integrierten Abtreibungsvorsorge charakterisieren (FAB)

24. Januar 2024 aktualisiert von: University of New Mexico
Diese nationale, qualitative Studie über Ärzte, die Abtreibungsbehandlungen anbieten, zielt darauf ab, die Moderatoren der Abtreibungsbehandlung unter Allgemeinmedizinern in der Gynäkologie und Familienmedizin besser zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine bundesweite qualitative Studie mit 20 bis 40 Ärztinnen und Ärzten, die im Rahmen ihrer Tätigkeit Abtreibungsleistungen erbringen. Die Anbieter nehmen an einem halbstrukturierten Interview unter Verwendung eines Interviewleitfadens teil, der 4 Interessenbereiche anspricht, darunter: (1) Initiierung von Abtreibungsdiensten, (2) Hindernisse für die Bereitstellung von Abtreibungen, (3) Vermittler der Bereitstellung von Abtreibungen und (4) erworbenes Fachwissen und Coaching zum Erfolg.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87113
        • University of New Mexico

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Anbieter von Abtreibungsbehandlungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Praktizierende Geburtshelfer, Gynäkologen und Hausärzte, die derzeit oder in der Vergangenheit Abtreibungen (medikamentöse Abtreibungen, chirurgische Abtreibungen und/oder Induktionsabtreibungen) im Rahmen ihrer klinischen Praxis durchführen, kommen für die Studienteilnahme in Frage.
  • Alle Anbieter, die diese Kriterien erfüllen, sind unabhängig von der Schwangerschaftsgrenze des Anbieters, den Einschränkungen und/oder Einschränkungen der Abtreibungsindikation oder der Anzahl der durchgeführten Abtreibungen teilnahmeberechtigt.

Ausschlusskriterien:

  • Ärzte, die ausschließlich in einer ausgewiesenen Abtreibungseinrichtung, z. B. Planned Parenthood, ohne alternativen Praxisort arbeiten oder nur Abtreibungen durchführen, sind von der Studienteilnahme ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Integration der Abtreibungsbetreuung
Zeitfenster: April 2017-Februar 2018
Qualitative Befragung von Geburtshelfern/Gynäkologen und Hausärzten, die die Abtreibungsbehandlung erfolgreich in ihre Praxis integriert haben, und Untersuchung ihrer Erfahrungen mit der Bereitstellung von Abtreibungen.
April 2017-Februar 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of New Mexico

Mitarbeiter

Society of Family Planning

Ermittler

  • Hauptermittler: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-124

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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