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Déterminants du succès, caractérisant les facilitateurs de la prestation intégrée d'avortement (FAB)

24 janvier 2024 mis à jour par: University of New Mexico
Cette étude qualitative nationale des médecins qui fournissent des soins d'avortement vise à mieux comprendre les facilitateurs de la prestation d'avortement chez les cliniciens généralistes en OB-GYN et en médecine familiale.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude qualitative nationale portant sur 20 à 40 médecins qui offrent des services d'avortement dans le cadre de leur champ d'exercice. Les prestataires participeront à un entretien semi-structuré à l'aide d'un guide d'entretien qui aborde 4 domaines d'intérêt, notamment : (1) l'initiation des services d'avortement, (2) les obstacles à l'offre d'avortement, (3) les facilitateurs de l'offre d'avortement et (4) l'expertise acquise. et coaching pour réussir.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87113
        • University of New Mexico

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Fournisseurs de soins d'avortement

La description

Critère d'intégration:

  • Les obstétriciens-gynécologues en exercice et les médecins de famille qui fournissent actuellement ou ont fourni par le passé des services d'avortement (avortements médicamenteux, avortements chirurgicaux et/ou avortements par induction) dans le cadre de leur pratique clinique seront éligibles pour participer à l'étude.
  • Tous les prestataires qui répondent à ces critères seront éligibles, quel que soit l'âge limite de gestation des prestataires, les limitations et/ou restrictions d'indication d'avortement, ou le nombre d'avortements pratiqués.

Critère d'exclusion:

  • Les médecins qui travaillent uniquement dans un établissement d'avortement désigné, par exemple, Planned Parenthood, sans site de pratique alternatif, ou qui ne pratiquent que des avortements, ne sont pas éligibles pour participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intégration des soins d'avortement
Délai: Avril 2017-Février 2018
Interviewer qualitativement des obstétriciens/gynécologues et des médecins de famille qui ont intégré avec succès les soins d'avortement dans leur champ de pratique et explorer leurs expériences en matière de prestation d'avortement.
Avril 2017-Février 2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of New Mexico

Collaborateurs

Society of Family Planning

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2017

Première publication (Réel)

8 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-124

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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