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Determinantes do sucesso, caracterizando os facilitadores da oferta integrada de aborto (FAB)

24 de janeiro de 2024 atualizado por: University of New Mexico
Este estudo qualitativo nacional de médicos que prestam cuidados de aborto visa compreender melhor os facilitadores da prestação de aborto entre os clínicos generalistas em ginecologia e obstetrícia e medicina familiar.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo qualitativo nacional de 20 a 40 médicos que prestam serviços de aborto como parte de seu escopo de prática. Os provedores participarão de uma entrevista semiestruturada usando um guia de entrevista que aborda 4 domínios de interesse, incluindo: (1) iniciação de serviços de aborto, (2) barreiras à oferta de aborto, (3) facilitadores da oferta de aborto e (4) experiência adquirida e coaching para o sucesso.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87113
        • University of New Mexico

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Provedores de Cuidados de Aborto

Descrição

Critério de inclusão:

  • Obstetras-ginecologistas e médicos de medicina familiar que atualmente fornecem ou no passado forneceram serviços de aborto (abortos medicamentosos, abortos cirúrgicos e/ou abortos por indução) como parte de sua prática clínica serão elegíveis para participação no estudo.
  • Todos os provedores que atenderem a esses critérios serão elegíveis, independentemente do limite de idade gestacional dos provedores, limitações e/ou restrições de indicação de aborto ou número de abortos realizados.

Critério de exclusão:

  • Os médicos que trabalham exclusivamente em uma instalação de aborto designada, por exemplo, Planned Parenthood, sem um local alternativo de prática, ou que fornecem apenas abortos, não são elegíveis para participação no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Integração da Atenção ao Aborto
Prazo: Abril de 2017 a fevereiro de 2018
Entrevistar qualitativamente obstetras/ginecologistas e médicos de medicina familiar que integraram com sucesso o atendimento ao aborto em seu escopo de prática e explorar suas experiências com a provisão de aborto.
Abril de 2017 a fevereiro de 2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of New Mexico

Colaboradores

Society of Family Planning

Investigadores

  • Investigador principal: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 17-124

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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