Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Determinanty sukcesu, charakteryzujące facylitatorów zintegrowanego świadczenia aborcyjnego (FAB)

24 stycznia 2024 zaktualizowane przez: University of New Mexico
To ogólnokrajowe, jakościowe badanie lekarzy, którzy zapewniają opiekę aborcyjną, ma na celu lepsze zrozumienie osób ułatwiających aborcję wśród lekarzy ogólnych w zakresie położnictwa i medycyny rodzinnej.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to ogólnopolskie badanie jakościowe od 20 do 40 lekarzy, którzy w ramach swojej praktyki świadczą usługi aborcyjne. Usługodawcy wezmą udział w częściowo ustrukturyzowanym wywiadzie, korzystając z przewodnika wywiadu, który dotyczy 4 dziedzin zainteresowania, w tym: (1) inicjowanie usług aborcyjnych, (2) bariery w dostępie do aborcji, (3) osoby ułatwiające świadczenie aborcyjne oraz (4) zdobyta wiedza specjalistyczna i coaching na sukces.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87113
        • University of New Mexico

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dostawcy opieki aborcyjnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do udziału w badaniu kwalifikują się praktykujący położnicy-ginekolodzy i lekarze medycyny rodzinnej, którzy obecnie lub w przeszłości wykonywali aborcje (aborcje farmakologiczne, aborcje chirurgiczne i/lub aborcje indukcyjne) w ramach swojej praktyki klinicznej.
  • Wszyscy usługodawcy, którzy spełniają te kryteria, będą kwalifikować się bez względu na granicę wieku ciążowego, ograniczenia wskazań i/lub ograniczeń dotyczących aborcji lub liczbę wykonanych aborcji.

Kryteria wyłączenia:

  • Lekarze, którzy pracują wyłącznie w wyznaczonej placówce aborcyjnej, np. Planned Parenthood, bez alternatywnego miejsca przychodni lub którzy przeprowadzają tylko aborcje, nie kwalifikują się do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Integracja opieki aborcyjnej
Ramy czasowe: Kwiecień 2017-luty 2018
Jakościowe przeprowadzenie wywiadów z położnikami/ginekologami i lekarzami medycyny rodzinnej, którzy z powodzeniem włączyli opiekę aborcyjną do zakresu swojej praktyki, oraz zbadanie ich doświadczeń z aborcją.
Kwiecień 2017-luty 2018

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of New Mexico

Współpracownicy

Society of Family Planning

Śledczy

  • Główny śledczy: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-124

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wywiady częściowo ustrukturyzowane

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj