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Determinantes del Éxito, Caracterizando a los Facilitadores de la Provisión Integral del Aborto (FAB)

24 de enero de 2024 actualizado por: University of New Mexico
Este estudio cualitativo nacional de médicos que brindan servicios de aborto tiene como objetivo comprender mejor a los facilitadores de la provisión de abortos entre los médicos generalistas en obstetricia y ginecología y medicina familiar.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un estudio cualitativo a nivel nacional de 20 a 40 médicos que brindan servicios de aborto como parte de su ámbito de práctica. Los proveedores participarán en una entrevista semiestructurada usando una guía de entrevista que aborda 4 dominios de interés que incluyen: (1) inicio de los servicios de aborto, (2) barreras para la provisión del aborto, (3) facilitadores de la provisión del aborto y (4) experiencia adquirida y entrenamiento para el éxito.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87113
        • University of New Mexico

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Proveedores de servicios de aborto

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Podrán participar en el estudio los obstetras-ginecólogos y los médicos de medicina familiar en ejercicio que actualmente brinden o hayan brindado servicios de aborto (abortos con medicamentos, abortos quirúrgicos y/o abortos por inducción) como parte de su práctica clínica.
  • Todos los proveedores que cumplan con estos criterios serán elegibles independientemente de la edad gestacional límite de los proveedores, las limitaciones y/o restricciones de indicación de aborto o la cantidad de abortos realizados.

Criterio de exclusión:

  • Los médicos que trabajan únicamente en un centro de aborto designado, por ejemplo, Planned Parenthood, sin un sitio de práctica alternativo, o que solo realizan abortos, no son elegibles para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Integración de la atención del aborto
Periodo de tiempo: Abril 2017-Febrero 2018
Entrevistar cualitativamente a obstetras/ginecólogos y médicos de medicina familiar que hayan integrado con éxito la atención del aborto en el ámbito de su práctica y explorar sus experiencias con la provisión de servicios de aborto.
Abril 2017-Febrero 2018

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of New Mexico

Colaboradores

Society of Family Planning

Investigadores

  • Investigador principal: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

8 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 17-124

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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