Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Determinanten van succes, kenmerkend voor de facilitators van geïntegreerde abortusvoorziening (FAB)

24 januari 2024 bijgewerkt door: University of New Mexico
Deze nationale, kwalitatieve studie van artsen die abortuszorg verlenen, heeft tot doel de facilitators van abortusvoorziening onder generalistische clinici in OB-GYN en huisartsgeneeskunde beter te begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een landelijke kwalitatieve studie van 20 tot 40 artsen die abortusdiensten verlenen als onderdeel van hun praktijk. Aanbieders zullen deelnemen aan een semi-gestructureerd interview met behulp van een interviewgids die 4 interessegebieden behandelt, waaronder: (1) initiatie van abortusdiensten, (2) belemmeringen voor abortusvoorziening, (3) facilitators van abortusvoorziening en (4) verworven expertise en coaching naar succes.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87113
        • University of New Mexico

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Aanbieders van abortuszorg

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Praktijkverloskundige-gynaecologen en huisartsgeneeskundigen die momenteel abortusdiensten verlenen of in het verleden hebben verleend (medicamenteuze abortussen, chirurgische abortussen en/of inductie-abortussen) als onderdeel van hun klinische praktijk, komen in aanmerking voor deelname aan het onderzoek.
  • Alle zorgverleners die aan deze criteria voldoen, komen in aanmerking, ongeacht de grens van de zwangerschapsduur door de zorgverlener, de beperkingen en/of restricties van abortusindicaties, of het aantal uitgevoerde abortussen.

Uitsluitingscriteria:

  • Artsen die uitsluitend in een aangewezen abortusfaciliteit werken, bijvoorbeeld Planned Parenthood, zonder een alternatieve praktijklocatie, of die alleen abortussen uitvoeren, komen niet in aanmerking voor deelname aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Integratie van abortuszorg
Tijdsspanne: April 2017-februari 2018
Het kwalitatief interviewen van verloskundigen/gynaecologen en huisartsgeneeskundigen die abortuszorg succesvol in hun praktijk hebben geïntegreerd en hun ervaringen met abortusvoorziening onderzoeken.
April 2017-februari 2018

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of New Mexico

Medewerkers

Society of Family Planning

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 17-124

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Semigestructureerde interviews

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritius

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren