Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Determinanter for suksess, som karakteriserer tilretteleggerne for integrert abort (FAB)

24. januar 2024 oppdatert av: University of New Mexico
Denne nasjonale, kvalitative studien av leger som gir abortomsorg har som mål å bedre forstå tilretteleggerne for aborttilbud blant generalistklinikere i OB-GYN og familiemedisin.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en landsomfattende kvalitativ studie av 20 til 40 leger som yter aborttjenester som en del av sin praksis. Tilbydere vil delta i et semistrukturert intervju ved å bruke en intervjuguide som tar for seg 4 interessedomener, inkludert: (1) igangsetting av aborttjenester, (2) barrierer for aborttilbud, (3) tilretteleggere for aborttilbud og (4) ervervet ekspertise og coaching for suksess.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87113
        • University of New Mexico

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Leverandører av abortomsorg

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Praktiserende fødselsleger-gynekologer og allmennmedisiner som i dag yter eller tidligere har levert aborttjenester (medisinaborter, kirurgiske aborter og/eller induksjonsabort) som en del av sin kliniske praksis vil være kvalifisert for studiedeltakelse.
  • Alle leverandørene som oppfyller disse kriteriene vil være kvalifisert uavhengig av leverandørens svangerskapsalder, begrensninger og/eller begrensninger for abortindikasjoner, eller antall utførte aborter.

Ekskluderingskriterier:

  • Leger som utelukkende jobber ved et utpekt abortanlegg, for eksempel Planned Parenthood, uten et alternativt praksissted, eller som bare utfører aborter, er ikke kvalifisert for studiedeltakelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Integrering av abortomsorgen
Tidsramme: April 2017–februar 2018
Å kvalitativt intervjue fødselsleger/gynekologer og familieleger som har vellykket integrert abortomsorg i deres praksisomfang og utforske deres erfaringer med aborttilbud.
April 2017–februar 2018

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of New Mexico

Samarbeidspartnere

Society of Family Planning

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

8. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 17-124

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Avslutning av svangerskapet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversykdom i svangerskapet
    Skrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of Pregnancy
    Storbritannia

Kliniske studier på Semistrukturerte intervjuer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Peru

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere