Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Determinanty úspěchu, charakteristika facilitátorů integrovaného poskytování interrupcí (FAB)

24. ledna 2024 aktualizováno: University of New Mexico
Tato celostátní kvalitativní studie lékařů, kteří poskytují potratovou péči, si klade za cíl lépe porozumět zprostředkovatelům poskytování potratů mezi všeobecnými lékaři v OB-GYN a rodinném lékařství.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o celostátní kvalitativní studii 20 až 40 lékařů, kteří v rámci své praxe poskytují interrupční služby. Poskytovatelé se zúčastní polostrukturovaného rozhovoru s využitím průvodce pohovorem, který se zabývá 4 oblastmi zájmu, včetně: (1) zahájení interrupčních služeb, (2) překážek v poskytování interrupcí, (3) facilitátorů poskytování interrupcí a (4) získaných odborných znalostí a koučování k úspěchu.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87113
        • University of New Mexico

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Poskytovatelé potratové péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pro účast ve studii budou způsobilí praktičtí porodníci-gynekologové a lékaři rodinného lékařství, kteří v současné době poskytují nebo v minulosti poskytovali interrupční služby (medikamentózní potraty, chirurgické potraty a/nebo indukční potraty) jako součást své klinické praxe.
  • Všichni poskytovatelé, kteří splňují tato kritéria, budou způsobilí bez ohledu na omezení gestačního věku poskytovatele, omezení a/nebo omezení indikace potratu nebo počet provedených potratů.

Kritéria vyloučení:

  • Lékaři, kteří pracují výhradně v určeném potratovém zařízení, např. Planned Parenthood, bez alternativního místa pro praxi nebo kteří poskytují pouze potraty, nemají nárok na účast ve studiu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Integrace interrupční péče
Časové okno: Duben 2017–únor 2018
Kvalitně vést rozhovory s porodníky/gynekology a lékaři rodinného lékařství, kteří úspěšně začlenili péči o potraty do své praxe, a prozkoumat jejich zkušenosti s poskytováním potratů.
Duben 2017–únor 2018

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of New Mexico

Spolupracovníci

Society of Family Planning

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

8. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 17-124

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Polostrukturované rozhovory

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit