Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Determinanti del successo, che caratterizzano i facilitatori della fornitura integrata di aborto (FAB)

24 gennaio 2024 aggiornato da: University of New Mexico
Questo studio nazionale e qualitativo sui medici che forniscono cure per l'aborto mira a comprendere meglio i facilitatori della fornitura dell'aborto tra i medici generici in OB-GYN e medicina di famiglia.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio qualitativo a livello nazionale di 20-40 medici che forniscono servizi di aborto come parte del loro ambito di pratica. I fornitori parteciperanno a un'intervista semi-strutturata utilizzando una guida all'intervista che si rivolge a 4 domini di interesse tra cui: (1) avvio di servizi per l'aborto, (2) barriere alla fornitura dell'aborto, (3) facilitatori della fornitura dell'aborto e (4) esperienza acquisita e coaching per il successo.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87113
        • University of New Mexico

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Fornitori di assistenza all'aborto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli ostetrici-ginecologi praticanti e i medici di medicina di famiglia che attualmente forniscono o in passato hanno fornito servizi di aborto (aborti farmacologici, aborti chirurgici e/o aborti di induzione) come parte della loro pratica clinica saranno idonei per la partecipazione allo studio.
  • Tutti i fornitori che soddisfano questi criteri saranno idonei indipendentemente dal limite dell'età gestazionale dei fornitori, dai limiti e/o dalle restrizioni sull'indicazione dell'aborto o dal numero di aborti forniti.

Criteri di esclusione:

  • I medici che lavorano esclusivamente presso una struttura per aborti designata, ad esempio, Planned Parenthood, senza un sito di pratica alternativo o che forniscono solo aborti, non sono idonei per la partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Integrazione della cura dell'aborto
Lasso di tempo: Aprile 2017-febbraio 2018
Intervistare qualitativamente ostetrici / ginecologi e medici di medicina di famiglia che hanno integrato con successo la cura dell'aborto nel loro ambito di pratica ed esplorare le loro esperienze con la fornitura di aborto.
Aprile 2017-febbraio 2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of New Mexico

Collaboratori

Society of Family Planning

Investigatori

  • Investigatore principale: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-124

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Interviste semistrutturate

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Singapore

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi