Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A siker meghatározói, az integrált abortuszellátás elősegítőinek jellemzése (FAB)

2024. január 24. frissítette: University of New Mexico
Az abortusz-ellátást végző orvosokról szóló nemzeti, kvalitatív tanulmány célja, hogy jobban megértse az abortuszt elősegítő tényezőket az OB-GYN és a Family Medicine általános klinikusai körében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez egy országos kvalitatív vizsgálat 20-40 olyan orvos részvételével, akik tevékenységük keretében abortusz szolgáltatást nyújtanak. A szolgáltatók félig strukturált interjúban vesznek részt egy interjúútmutató segítségével, amely 4 érdeklődési területtel foglalkozik, ideértve: (1) az abortuszszolgáltatások kezdeményezését, (2) az abortuszszolgáltatás akadályait, (3) az abortuszszolgáltatás elősegítőit és (4) a megszerzett szakértelmet. és coaching a siker érdekében.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Egyesült Államok, 87113
        • University of New Mexico

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Abortusz-gondozók

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A vizsgálatban részt vehetnek azok a gyakorló szülész-nőgyógyászok és háziorvosok, akik klinikai gyakorlatuk részeként jelenleg vagy korábban abortuszszolgáltatást (gyógyszeres abortuszt, műtéti abortuszt és/vagy indukciós abortuszt) végeztek.
  • Minden szolgáltató, aki megfelel ezeknek a kritériumoknak, jogosult lesz a szolgáltatók terhességi korhatárától, az abortusz indikációira vonatkozó korlátozásoktól és/vagy korlátozásoktól, illetve az elvégzett abortuszok számától függetlenül.

Kizárási kritériumok:

  • Azok az orvosok, akik kizárólag egy kijelölt abortuszintézményben dolgoznak, például a Planned Parenthoodnál, alternatív praxis nélkül, vagy akik csak abortuszt biztosítanak, nem vehetnek részt a tanulmányban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az abortuszellátás integrálása
Időkeret: 2017. április - 2018. február
Kvalitatívan megkérdezni azokat a szülész-nőgyógyászokat és családorvosokat, akik sikeresen integrálták a terhességmegszakítási ellátást praxisukba, és feltárni az abortuszellátással kapcsolatos tapasztalataikat.
2017. április - 2018. február

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of New Mexico

Együttműködők

Society of Family Planning

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. június 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. június 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 6.

Első közzététel (Tényleges)

2017. június 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. január 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 24.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17-124

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Félig strukturált interjúk

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel