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包括的な高齢者スクリーニングツール (COAST) の検証 (COAST)

2018年3月29日 更新者：University of Florida

包括的な高齢者スクリーニングツール (COAST) の開発と検証

COAST 栄養スクリーニングツールは、フロリダ州の地域在住の高齢者 300 人を対象に検証されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究対象となる集団 (n=300) は、フロリダ州の集団食事会場またはその他のコミュニティ グループに参加している 60 歳以上の個人となります。 人口統計情報が収集され、参加者は MNA® (Mini Nutrition Assessment) によって評価され、COAST 栄養スクリーニング ツールによってスクリーニングされます。 参加者の手の握力と 5 回の座位から立位テストのパフォーマンスを使用して、機能状態を評価します。 体重、身長、中腕周囲径、およびふくらはぎ周囲径は、MNA スクリーニングツールの一部として測定されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

301

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32611
        • University of Florida

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年～100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

フロリダ州の集会食事会場やその他の地域グループに参加する高齢者が募集される予定だ。

説明

包含基準:

  • 地域在住の60歳以上の成人。

除外基準:

  • 英語以外の会話/読書

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
60歳以上の大人
参加者は、完全な MNA ツールと COAST ツールを個別に受けるように求められます。参加者は、機能状態を評価するための握力テストと、COAST スクリーニング ツールの一部として 5 回の座位テストを受けます。 さらに、MNA スクリーニングツールの一部として、体重、身長、腕中央周囲径、およびふくらはぎ周囲径が測定されます。
他の：ミニ栄養評価 (MNA®)
MNA® は、栄養失調または栄養失調のリスクがある 65 歳以上の高齢者患者を特定できる、検証済みの栄養スクリーニングおよび評価ツールです。
他の：包括的な高齢者スクリーニング ツール (COAST)
栄養不足やリスクのある人々の評価を支援する、集合食事会場に参加する地域在住の高齢者向けの、簡単、迅速、低コストの包括的な高齢者スクリーニングツールを開発する。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
栄養失調の危険にさらされている
時間枠：1年
MNA®スコアが23.5未満の被験者の数
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
握力
時間枠：1年
臨床的衰弱を有する被験者の数（体重16kg未満の女性、体重26kg未満の男性）
1年
海岸
時間枠：1年
栄養失調のリスクにおける COAST スコアと MNA® の関連性
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月13日

一次修了 (実際)

2017年11月27日

研究の完了 (実際)

2018年3月27日

試験登録日

最初に提出

2017年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月9日

最初の投稿 (実際)

2017年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月29日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRB201701083

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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