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ゴルフスイングに対するオステオパシー整体治療（OMT）の有効性

2020年7月15日 更新者：University of Minnesota

ゴルフシミュレータースイング分析と主観的データからの客観的データによるスイングに対するオステオパシー整体治療（OMT）の有効性

この研究の目的は、オステオパシー手技療法 (OTM) が参加者のゴルフスイングを改善するかどうかを調査することです。 研究参加者は無作為に 3 つのグループに分けられ、年齢と性別で階層化され、可能な限り均一になります。 1 つのグループは、測定前と測定後の 10 分間の休憩を除いて介入を受けません。 2 番目のグループは、医師が参加者に OTM を与えるふりをする偽の介入を受けます。 3 番目のグループは、実際の OTM を受け取ります。

参加者は、ゴルフ シミュレーターによって測定される介入前後の 10 のゴルフ スイングのサンプルを実行します。 彼らはまた、簡単な健康歴を完成させ、スイングの前後の自己評価を行います.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Mankato、Minnesota、アメリカ、56001
        • Mayo Clinic Health System - Family Medicine Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

収録基準：成人ゴルファー（18歳以上）～

除外基準: 18 歳未満の方、ゴルフをしない方。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：コントロール
偽コンパレータ：シャム OMT
手順：偽の介入
コホート参加者はそれぞれ、ゴルフスイングの強さのベースライン測定値を決定するために、10スイングのゴルフスイングを行います。 その後、偽の OMT 手順が与えられます。
アクティブコンパレータ：OMT
手順：OMT（オステオパシー整体治療）
コホートはOMTを受け取ります。 各参加者は、ゴルフ スイングの強さを測定するベースラインを決定するために、10 スイングのゴルフ スイングを行います。 その後、このコホートは医師によって評価され、OMT が与えられます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
飛距離（ボールが空中を飛ぶ距離）で測定されるゴルフスイングの強さ
時間枠：30分
参加者は、5 番アイアンを使用して、ゴルフ シミュレーターで 10 回スイングします。 シミュレーターは各スイングの情報を記録します。 測定値には、クラブヘッドスピード (Mph)、ボールスピード (Mph)、打ち出し角度 (Deg)、アジマス (Deg)、サイドスピン (Rpm)、バックスピン (Rpm)、総スピン (Rpm)、降下角 (Deg) が含まれます。 、キャリー (ヤード)、総距離 (ヤード)、オフライン (ヤード)、ピークの高さ (ヤード)。 介入前後の「キャリー」変数を見ていきます。
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Minnesota

捜査官

  • 主任研究者：Angela Buffington, PhD、University of Minnesota

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月17日

一次修了 (実際)

2019年5月31日

研究の完了 (実際)

2019年5月31日

試験登録日

最初に提出

2017年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月4日

最初の投稿 (実際)

2017年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月15日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • FMCH-2017-25925

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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