Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osteopaattisen manipuloivan hoidon (OMT) tehokkuus Golf Swingissä

keskiviikko 15. heinäkuuta 2020 päivittänyt: University of Minnesota

Osteopaattisen manipuloivan hoidon (OMT) tehokkuus swingiin golfsimulaattorin swing-analyysin ja subjektiivisten tietojen perusteella

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaako osteopaattinen manipuloiva hoito (OTM) osallistujien golfswingiä. Tutkimukseen osallistujat satunnaistetaan kolmeen ryhmään, jaotamme heidät iän ja sukupuolen mukaan mahdollisimman yhtenäiseksi. Yksi ryhmä ei saa muuta interventiota kuin 10 minuutin tauko ennen ja jälkeen mittausten välillä. Toinen ryhmä saa näennäisen intervention, jossa lääkäri teeskentelee antavansa osallistujalle OTM:n. Kolmas ryhmä saa oikean OTM:n.

Osallistujat suorittavat näytteen 10 golfswingistä ennen ja jälkeen interventiota, jotka mitataan golfsimulaattorilla. He myös suorittavat lyhyen terveyshistorian ja ennakko-/jälkeisen itsearvioinnin swingistään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Mankato, Minnesota, Yhdysvallat, 56001
        • Mayo Clinic Health System - Family Medicine Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Aikuiset golfaajat (18-vuotiaat tai vanhemmat) -

Poissulkemiskriteerit: Kaikki alle 18-vuotiaat, ihmiset, jotka eivät pelaa golfia.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Huijausvertailija: Huijausta OMT
Menettely: Valheellinen väliintulo
Osallistujat suorittavat kukin 10 swingin golfswingiä määrittääkseen perusviivan golfswingin voimakkuuden mittaamiseksi. Sitten heille annetaan vale OMT-menettely.
Active Comparator: OMT
Menettely: OMT (osteopaattinen manipuloiva hoito)
Yhteishortti saa OMT:n. Jokainen osallistuja suorittaa 10 swingiä golfswingiä määrittääkseen perusviivan golfswingin voimakkuuden mittaamiseksi. Lääkäri arvioi tämän yhteishortin ja antaa sille OMT:n.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Golfswingin voimakkuus mitattuna kantoetäisyydellä (etäisyys, jonka pallo lentää ilmassa)
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Osallistuja suorittaa 10 swingiä golfsimulaattoriin 5-raudalla. Simulaattori tallentaa tiedot jokaisesta heilahtelusta. Mittaukset sisältävät: mailan pään nopeus (Mph), pallon nopeus (Mph), laukaisukulma (Deg), atsimuutti (Deg), sivupyöritys (rpm), takapyöritys (rpm), kokonaispyöritys (Rpm), laskeutumiskulma (Deg) , Kanto (Yds), Kokonaisetäisyys (Yds), Offline (Yds), Huippukorkeus (Yds). Tarkastelemme "Carry"-muuttujaa ennen interventiota ja sen jälkeen.
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Minnesota

Tutkijat

  • Päätutkija: Angela Buffington, PhD, University of Minnesota

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 17. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FMCH-2017-25925

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Valheellinen väliintulo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa