Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av osteopatisk manipulativ behandling (OMT) på golfsvingen

15 juli 2020 uppdaterad av: University of Minnesota

Effekten av osteopatisk manipulativ behandling (OMT) på svingen via objektiva data från golfsimulatorns svinganalys och subjektiva data

Syftet med studien är att undersöka om osteopatisk manipulativ behandling (OTM) förbättrar deltagarnas golfsving. Studiedeltagare kommer att randomiseras i tre grupper, vi kommer att stratifiera efter ålder och kön för att göra dem så enhetliga som möjligt. En grupp kommer inte att få något annat ingripande än en 10-minuters paus mellan för- och eftermätningarna. En andra grupp kommer att få en skenintervention där läkaren låtsas ge deltagaren OTM. Den tredje gruppen kommer att få riktig OTM.

Deltagarna kommer att utföra ett prov på 10 golfsvingar före och efter intervention som kommer att mätas med en golfsimulator. De kommer också att fylla i en kort hälsohistoria och en självutvärdering före/efter av deras sving.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Mankato, Minnesota, Förenta staterna, 56001
        • Mayo Clinic Health System - Family Medicine Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: Vuxna golfare (18 år eller äldre) -

Uteslutningskriterier: Alla under 18 år, personer som inte golfar.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Sham Comparator: Sham OMT
Procedur: Skum intervention
Kohortdeltagarna kommer var och en att utföra 10 golfsvingar för att bestämma en baslinjemätning av styrkan på deras golfsving. De får sedan en sken-OMT-procedur.
Aktiv komparator: OMT
Procedur: OMT (Osteopathic Manipulative Treatment)
Kohorten kommer att få OMT. Varje deltagare kommer att utföra 10 golfsvingar för att bestämma en baslinjemätning av styrkan på deras golfsving. Denna kohort kommer sedan att utvärderas av läkaren och ges OMT.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrka av golfsving mätt med bäravståndet (sträckan bollen flyger i luften)
Tidsram: 30 minuter
Deltagaren kommer att utföra 10 svingar in i en golfsimulator med hjälp av ett 5-järn. Simulatorn kommer att registrera informationen för varje sving. Mätningar inkluderar: Klubbhuvudets hastighet (Mph), Bolthastighet (Mph), Startvinkel (Deg), Azimuth (Deg), Sidospin (V/min), Back Spin (Rpm), Total Spin (VPM), Nedstigningsvinkel (Deg) , Bär (Yds),Totalt avstånd (Yds), Offline (Yds), Topphöjd (Yds). Vi kommer att titta på 'Carry'-variabeln, före och efter interventionen.
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Minnesota

Utredare

  • Huvudutredare: Angela Buffington, PhD, University of Minnesota

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 augusti 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

7 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • FMCH-2017-25925

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Manipulering, osteopatisk

Kliniska prövningar på Skum intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera