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L'efficacité du traitement manipulateur ostéopathique (OMT) sur le swing de golf

15 juillet 2020 mis à jour par: University of Minnesota

L'efficacité du traitement de manipulation ostéopathique (OMT) sur le swing via des données objectives de l'analyse du swing du simulateur de golf et des données subjectives

Le but de l'étude est de déterminer si le traitement manipulatif ostéopathique (OTM) améliore le swing de golf des participants. Les participants à l'étude seront randomisés en trois groupes, nous stratifierons par âge et par sexe pour les rendre aussi uniformes que possible. Un groupe ne recevra aucune intervention autre qu'une pause de 10 minutes entre les mesures pré et post. Un deuxième groupe recevra une intervention fictive où le médecin fera semblant de donner au participant OTM. Le troisième groupe recevra de vrais OTM.

Les participants effectueront un échantillon de 10 swings de golf avant et après l'intervention qui seront mesurés par un simulateur de golf. Ils rempliront également un bref historique de santé et une auto-évaluation pré / post de leur swing.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Mankato, Minnesota, États-Unis, 56001
        • Mayo Clinic Health System - Family Medicine Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : Golfeurs adultes (18 ans ou plus) -

Critères d'exclusion : Toute personne de moins de 18 ans, les personnes qui ne pratiquent pas le golf.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Comparateur factice: OMT factice
Procédure: Intervention factice
Les participants de la cohorte effectueront chacun 10 swings de golf pour déterminer une mesure de base de la force de leur swing de golf. Ils reçoivent alors une procédure OMT fictive.
Comparateur actif: OMT
Procédure: OMT (Traitement Manipulateur Ostéopathique)
La cohorte recevra OMT. Chaque participant effectuera 10 swings de golf pour déterminer une mesure de base de la force de son swing de golf. Cette cohorte sera ensuite évaluée par le médecin et recevra l'OMT.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force du swing de golf mesurée par la distance de portage (la distance parcourue par la balle dans les airs)
Délai: 30 minutes
Le participant effectuera 10 swings dans un simulateur de golf à l'aide d'un fer 5. Le simulateur enregistrera les informations pour chaque swing. Les mesures incluent : vitesse de la tête du club (Mph), vitesse de la balle (Mph), angle de lancement (Deg), azimut (Deg), rotation latérale (Rpm), rotation arrière (Rpm), rotation totale (Rpm), angle de descente (Deg) , Porter (Yds), Distance totale (Yds), Hors ligne (Yds), Hauteur maximale (Yds). Nous examinerons la variable 'Carry', avant et après l'intervention.
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Minnesota

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Angela Buffington, PhD, University of Minnesota

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 août 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2017

Première publication (Réel)

7 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • FMCH-2017-25925

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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