Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De werkzaamheid van osteopathische manipulatieve behandeling (OMT) op de golfswing

15 juli 2020 bijgewerkt door: University of Minnesota

De werkzaamheid van osteopathische manipulatieve behandeling (OMT) op de swing via objectieve gegevens van Golf Simulator Swing-analyse en subjectieve gegevens

Het doel van de studie is om te onderzoeken of osteopathische manipulatieve behandeling (OTM) de golfswing van de deelnemers verbetert. Studiedeelnemers worden gerandomiseerd in drie groepen, we zullen stratificeren op leeftijd en geslacht om ze zo uniform mogelijk te maken. De ene groep krijgt geen andere interventie dan een pauze van 10 minuten tussen de voor- en nametingen. Een tweede groep krijgt een schijninterventie waarbij de arts doet alsof hij de deelnemer OTM geeft. De derde groep krijgt echte OTM.

Deelnemers zullen voor en na de interventie een steekproef van 10 golfswings uitvoeren, die zullen worden gemeten door een golfsimulator. Ze zullen ook een korte gezondheidsgeschiedenis invullen en een zelfevaluatie voor/na van hun swing.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

75

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Mankato, Minnesota, Verenigde Staten, 56001
        • Mayo Clinic Health System - Family Medicine Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria: volwassen golfers (18 jaar of ouder) -

Uitsluitingscriteria: iedereen onder de 18 jaar, mensen die niet golfen.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Sham-vergelijker: Schijn OMT
Procedure: Schijn tussenkomst
De co-hort deelnemers zullen elk 10 swings golfswings uitvoeren om een ​​nulmeting van de kracht van hun golfswing te bepalen. Ze krijgen dan een schijn-OMT-procedure.
Actieve vergelijker: OMT
Procedure: OMT (Osteopathische manipulatieve behandeling)
Het cohort ontvangt OMT. Elke deelnemer voert 10 swings golfswings uit om de kracht van hun golfswing te meten. Dit cohort wordt vervolgens door de arts beoordeeld en krijgt OMT.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kracht van golfswing zoals gemeten door de draagafstand (de afstand die de bal in de lucht vliegt)
Tijdsspanne: 30 minuten
De deelnemer voert 10 swings uit in een golfsimulator met behulp van een 5-ijzer. De simulator registreert de informatie voor elke zwaai. Metingen omvatten: clubhoofdsnelheid (mph), balsnelheid (mph), lanceerhoek (graden), azimuth (graden), zijwaartse spin (rpm), backspin (rpm), totale spin (rpm), daalhoek (graden) , Carry (Yds), Totale afstand (Yds), Offline (Yds), Piekhoogte (Yds). We kijken naar de variabele 'Carry', voor en na de interventie.
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Minnesota

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Angela Buffington, PhD, University of Minnesota

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 augustus 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • FMCH-2017-25925

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schijn tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Finland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren