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La eficacia del tratamiento de manipulación osteopática (OMT) en el swing de golf

15 de julio de 2020 actualizado por: University of Minnesota

La eficacia del tratamiento de manipulación osteopática (OMT) en el swing a través de datos objetivos del análisis del swing del simulador de golf y datos subjetivos

El propósito del estudio es investigar si el tratamiento de manipulación osteopática (OTM) mejora el swing de golf de los participantes. Los participantes del estudio se distribuirán aleatoriamente en tres grupos, los estratificaremos por edad y género para que sean lo más uniformes posible. Un grupo no recibirá más intervención que un descanso de 10 minutos entre las mediciones previas y posteriores. Un segundo grupo recibirá una intervención simulada en la que el médico pretenderá darle OTM al participante. El tercer grupo recibirá OTM real.

Los participantes realizarán una muestra de 10 golpes de golf pre y post intervención que serán medidos por un simulador de golf. También completarán un breve historial de salud y una autoevaluación pre/post de su swing.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

75

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Mankato, Minnesota, Estados Unidos, 56001
        • Mayo Clinic Health System - Family Medicine Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: Golfistas adultos (mayores de 18 años) -

Criterios de exclusión: Cualquier persona menor de 18 años, personas que no juegan golf.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Comparador falso: OMT simulado
Procedimiento: Intervención simulada
Cada uno de los participantes de la cohorte realizará 10 swings de golf para determinar una medida de referencia de la fuerza de su swing de golf. Luego se les administra un procedimiento OMT simulado.
Comparador activo: OMT
Procedimiento: OMT (Tratamiento de Manipulación Osteopática)
La cohorte recibirá OMT. Cada participante realizará 10 swings de golf para determinar una línea base que medirá la fuerza de su swing de golf. Esta cohorte luego será evaluada por el médico y se le administrará OMT.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza del swing de golf medida por la distancia de acarreo (la distancia que la pelota vuela en el aire)
Periodo de tiempo: 30 minutos
El participante realizará 10 golpes en un simulador de golf utilizando un hierro 5. El simulador registrará la información de cada swing. Las medidas incluyen: Velocidad de la cabeza del palo (Mph), Velocidad de la bola (Mph), Ángulo de lanzamiento (Grados), Acimut (Grados), Giro lateral (Rpm), Giro hacia atrás (Rpm), Giro total (Rpm), Ángulo de descenso (Grados) , Transporte (Yds), Distancia total (Yds), Fuera de línea (Yds), Altura máxima (Yds). Estaremos mirando la variable 'Carry', antes y después de la intervención.
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University of Minnesota

Investigadores

  • Investigador principal: Angela Buffington, PhD, University of Minnesota

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de agosto de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

7 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • FMCH-2017-25925

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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