Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность остеопатического манипулятивного лечения (ОМТ) при игре в гольф

15 июля 2020 г. обновлено: University of Minnesota

Эффективность остеопатического манипулятивного лечения (ОМТ) в отношении свинга на основе объективных данных анализа свинга на симуляторе гольфа и субъективных данных

Цель исследования - выяснить, улучшает ли остеопатическое манипулятивное лечение (ОТМ) игру участников в гольфе. Участники исследования будут рандомизированы на три группы, мы будем стратифицировать их по возрасту и полу, чтобы сделать их максимально однородными. Одна группа не получит никакого вмешательства, кроме 10-минутного перерыва между измерениями до и после. Вторая группа получит фиктивное вмешательство, когда врач притворится, что дает участнику ОТМ. Третья группа получит настоящий ОТМ.

Участники выполнят образец из 10 ударов в гольф до и после вмешательства, которые будут измерены симулятором гольфа. Они также заполнят краткую историю болезни и проведут самооценку до/после своего замаха.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: Взрослые игроки в гольф (18 лет и старше) -

Критерии исключения: лица моложе 18 лет, лица, не играющие в гольф.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Фальшивый компаратор: Шам ОМТ
Каждый из участников группы выполнит по 10 ударов в гольф, чтобы определить исходную меру силы своего удара в гольф. Затем им проводят фиктивную процедуру ОМТ.
Активный компаратор: ОМТ
Когорта получит OMT. Каждый участник выполнит 10 взмахов в гольфе, чтобы определить исходную меру силы своего удара в гольфе. Затем эта группа будет оценена врачом и получит ОМТ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила замаха в гольфе, измеряемая расстоянием переноса (расстоянием, на которое мяч летит в воздухе)
Временное ограничение: 30 минут
Участник выполняет 10 замахов в гольф-симулятор, используя айрон 5. Симулятор будет записывать информацию для каждого удара. Измерения включают: скорость головки клюшки (миль в час), скорость мяча (миль в час), угол старта (град), азимут (град), боковое вращение (об/мин), обратное вращение (об/мин), общее вращение (об/мин), угол спуска (град) , перенос (ярды), общее расстояние (ярды), автономный режим (ярды), пиковая высота (ярды). Мы рассмотрим переменную «Перенос» до и после вмешательства.
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Angela Buffington, PhD, University of Minnesota

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FMCH-2017-25925

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Фиктивная интервенция

Подписаться