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Die Wirksamkeit der osteopathischen manipulativen Behandlung (OMT) auf dem Golfschwung

15. Juli 2020 aktualisiert von: University of Minnesota

Die Wirksamkeit der osteopathischen manipulativen Behandlung (OMT) auf dem Schwung anhand objektiver Daten aus der Golfsimulator-Schwunganalyse und subjektiven Daten

Ziel der Studie ist es zu untersuchen, ob osteopathische manipulative Behandlung (OTM) den Golfschwung der Teilnehmer verbessert. Die Studienteilnehmer werden in drei Gruppen randomisiert, wir werden nach Alter und Geschlecht stratifizieren, um sie so einheitlich wie möglich zu machen. Eine Gruppe erhält keine Intervention außer einer 10-minütigen Pause zwischen den Vor- und Nachmessungen. Eine zweite Gruppe erhält eine Scheinintervention, bei der der Arzt vorgibt, dem Teilnehmer OTM zu geben. Die dritte Gruppe erhält echtes OTM.

Die Teilnehmer führen vor und nach dem Eingriff eine Stichprobe von 10 Golfschwüngen aus, die von einem Golfsimulator gemessen werden. Sie werden auch eine kurze Gesundheitsanamnese und eine Vor-/Nach-Selbsteinschätzung ihres Schwungs ausfüllen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minnesota
      • Mankato, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56001
        • Mayo Clinic Health System - Family Medicine Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Erwachsene Golfer (18 Jahre oder älter) -

Ausschlusskriterien: Personen unter 18 Jahren, Personen, die nicht Golf spielen.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Schein-Komparator: Schein-OMT
Die Kohortenteilnehmer führen jeweils 10 Schwünge Golfschwünge aus, um eine Grundlinie zu bestimmen, die die Stärke ihres Golfschwungs misst. Sie erhalten dann ein Schein-OMT-Verfahren.
Aktiver Komparator: OMT
Die Kohorte erhält OMT. Jeder Teilnehmer führt 10 Schwünge Golfschwünge aus, um eine Grundlinie zu bestimmen, die die Stärke seines Golfschwungs misst. Diese Kohorte wird dann vom Arzt beurteilt und erhält OMT.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stärke des Golfschwungs, gemessen an der Carry-Distanz (die Entfernung, die der Ball in der Luft fliegt)
Zeitfenster: 30 Minuten
Der Teilnehmer führt 10 Schwünge in einen Golfsimulator mit einem 5er Eisen aus. Der Simulator zeichnet die Informationen für jeden Schlag auf. Zu den Messungen gehören: Schlägerkopfgeschwindigkeit (Mph), Ballgeschwindigkeit (Mph), Startwinkel (Grad), Azimut (Grad), Side Spin (U/min), Back Spin (U/min), Total Spin (U/min), Abstiegswinkel (Grad) , Übertrag (Yds), Gesamtstrecke (Yds), Offline (Yds), Spitzenhöhe (Yds). Wir werden uns die „Carry“-Variable vor und nach der Intervention ansehen.
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Angela Buffington, PhD, University of Minnesota

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. August 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FMCH-2017-25925

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Manipulation, Osteopathie

Klinische Studien zur Scheinintervention

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