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L'efficacia del trattamento manipolativo osteopatico (OMT) sullo swing del golf

15 luglio 2020 aggiornato da: University of Minnesota

L'efficacia del trattamento manipolativo osteopatico (OMT) sullo swing tramite dati oggettivi dall'analisi dello swing del simulatore di golf e dati soggettivi

Lo scopo dello studio è indagare se il trattamento manipolativo osteopatico (OTM) migliora l'oscillazione del golf dei partecipanti. I partecipanti allo studio saranno randomizzati in tre gruppi, stratificheremo per età e sesso per renderli il più uniformi possibile. Un gruppo non riceverà alcun intervento se non una pausa di 10 minuti tra le misurazioni pre e post. Un secondo gruppo riceverà un intervento fittizio in cui il medico fingerà di dare al partecipante OTM. Il terzo gruppo riceverà un vero OTM.

I partecipanti eseguiranno un campione di 10 swing di golf prima e dopo l'intervento che saranno misurati da un simulatore di golf. Completeranno anche una breve storia sanitaria e un'autovalutazione pre/post del loro swing.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Mankato, Minnesota, Stati Uniti, 56001
        • Mayo Clinic Health System - Family Medicine Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione: golfisti adulti (18 anni o più) -

Criteri di esclusione: chiunque abbia meno di 18 anni, persone che non giocano a golf.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Comparatore fittizio: Sham OMT
Procedura: Intervento fittizio
Ciascuno dei partecipanti alla coorte eseguirà 10 oscillazioni di golf swing per determinare una linea di base che misura la forza del loro swing di golf. Poi ricevono una finta procedura OMT.
Comparatore attivo: OMT
Procedura: OMT (Trattamento Manipolativo Osteopatico)
La coorte riceverà OMT. Ogni partecipante eseguirà 10 swing di golf swing per determinare una linea di base che misuri la forza del proprio swing di golf. Questa coorte sarà quindi valutata dal medico e riceverà l'OMT.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza dell'oscillazione del golf misurata dalla distanza di trasporto (la distanza percorsa dalla pallina in aria)
Lasso di tempo: 30 minuti
Il partecipante eseguirà 10 swing in un simulatore di golf utilizzando un ferro 5. Il simulatore registrerà le informazioni per ogni oscillazione. Le misurazioni includono: Velocità della testa della mazza (Mph), Velocità della palla (Mph), Angolo di lancio (Deg), Azimut (Deg), Side spin (Rpm), Back spin (Rpm), Total spin (Rpm), Angolo di discesa (Deg) , Carry (Yds), Distanza totale (Yds), Offline (Yds), Altezza picco (Yds). Esamineremo la variabile "Carry", prima e dopo l'intervento.
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Minnesota

Investigatori

  • Investigatore principale: Angela Buffington, PhD, University of Minnesota

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FMCH-2017-25925

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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