골프 스윙에서 Osteopathic Manipulative Treatment (OMT)의 효능
2020년 7월 15일 업데이트: University of Minnesota
골프 시뮬레이터 스윙 분석과 주관적 자료를 통한 객관적 자료를 통한 OMT(Osteopathic Manipulative Treatment)의 스윙에 대한 효능
이 연구의 목적은 OTM(osteopathic manipulative treatment)이 참가자의 골프 스윙을 향상시키는지 조사하는 것입니다. 연구 참가자는 세 그룹으로 무작위 배정되며 가능한 한 균일하게 만들기 위해 연령과 성별에 따라 계층화됩니다. 한 그룹은 사전 측정과 사후 측정 사이에 10분의 휴식 시간 외에는 어떠한 개입도 받지 않습니다. 두 번째 그룹은 의사가 참가자에게 OTM을 제공하는 척하는 가짜 개입을 받게 됩니다. 세 번째 그룹은 실제 OTM을 받게 됩니다.
참가자는 골프 시뮬레이터로 측정되는 개입 전후의 10가지 골프 스윙 샘플을 수행합니다. 그들은 또한 간략한 건강 기록과 스윙에 대한 사전/사후 자체 평가를 완료합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Minnesota
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Mankato, Minnesota, 미국, 56001
- Mayo Clinic Health System - Family Medicine Clinic
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
편입 기준: 성인 골퍼(18세 이상) -
제외 기준: 18세 미만 누구나, 골프를 하지 않는 사람.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
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가짜 비교기: 가짜 OMT
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코호트 참가자는 각각 10번의 골프 스윙을 수행하여 골프 스윙의 강도를 측정하는 기준선을 결정합니다.
그런 다음 가짜 OMT 절차를 받습니다.
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활성 비교기: OMT
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코호트는 OMT를 받게 됩니다.
각 참가자는 골프 스윙의 강도를 측정하는 기준선을 결정하기 위해 10회의 골프 스윙을 수행합니다.
그런 다음 이 코호트는 의사가 평가하고 OMT를 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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캐리 거리(공이 공중에서 날아간 거리)로 측정한 골프 스윙의 강도
기간: 30 분
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참가자는 5번 아이언을 사용하여 골프 시뮬레이터에서 10회의 스윙을 수행합니다.
시뮬레이터는 각 스윙에 대한 정보를 기록합니다.
측정 항목: 클럽 헤드 속도(Mph), 볼 속도(Mph), 발사 각도(Deg), 방위각(Deg), 사이드 스핀(Rpm), 백 스핀(Rpm), 총 스핀(Rpm), 하강 각도(Deg) , 캐리(Yds), 총 거리(Yds), 오프라인(Yds), 피크 높이(Yds).
개입 전후의 'Carry' 변수를 살펴보겠습니다.
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30 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Angela Buffington, PhD, University of Minnesota
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 17일
기본 완료 (실제)
2019년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 4일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- FMCH-2017-25925
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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