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非侵襲的、サブハーモニック心内圧測定

2019年7月9日 更新者:Jaydev Dave、Thomas Jefferson University
このプロジェクトの基本的な仮説は、低調波支援圧力推定 (SHAPE) と呼ばれる新しい造影超音波技術を使用して、人間のリアルタイムの心内圧を非侵襲的に監視および定量化できるというものです。 SHAPE は、心臓カテーテル検査中に侵襲的に測定された、同時に取得された心内圧と比較されます。 この研究は、犬のモデルですでに証明され、人間のパイロット研究でテストされたSHAPE法を使用したコントラスト心エコー検査が、人間での臨床適用を可能にするのに十分な精度で心臓カテーテル法の代理として使用できることを検証するように設計されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
        • Thomas Jefferson University and Thomas Jefferson University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 心臓カテーテル検査の予定がある
  • 21歳以上の成人患者
  • 仰臥位で許容可能なベースライン心エコー画像
  • 出産の可能性のある女性の場合、妊娠検査が陰性である必要があります
  • 書面によるインフォームド コンセントを提供する

除外基準:

  • 臨床的に不安定な患者、例えば、臨床的に非代償性心不全を患っている、活動的な胸痛がある、または不安定狭心症症候群で入院を希望している患者
  • 左心室へのカテーテルの導入が禁忌であるか、潜在的に危険な患者、例えば、活動性心室性不整脈の患者、または大動脈弁を通過することが困難であり、臨床的に必要ではない重大な大動脈弁狭窄症の患者
  • Definity がボーラスとして横断できる、解剖学的な右から左、双方向、または一時的な右から左への心臓シャントを有する患者
  • -Definityに対する既知の過敏症のある患者
  • 妊娠中または授乳中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:圧力測定の定義
活性化された Definity のバイアル 2 本と 50 ml の生理食塩水を混合。 製造元の推奨に従って、注入速度は 4 ~ 10 ml/分の間で変化する場合があります (診断用心内コントラストの可視性を提供するため)。
患者が標準的な臨床ケアの一環として、圧力カテーテルを使用した心内圧モニタリングを定期的に含む心臓カテーテル検査を受け、研究への参加に同意した場合はいつでも、研究データを取得します。 Definity 注入では、最適な音圧を決定するために SHAPE アルゴリズムが開始されます。 次に、最適な音圧で、カ​​テーテルによって記録された圧力と同期して心腔と大動脈から SHAPE 固有のデータが取得されます (患者の標準治療の一部として)。 超音波画像データを取得した後、残りの心臓カテーテル法は、患者の標準的なケアに従って、担当の心臓専門医によって完了されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SHAPE と圧力カテーテル測定値の一致
時間枠:1日まで
相関
1日まで
SHAPE と圧力カテーテル測定値の誤差
時間枠:1日まで
ANOVA/事後比較
1日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jaydev Dave、Thomas Jefferson University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月1日

一次修了 (実際)

2019年6月26日

研究の完了 (実際)

2019年6月26日

試験登録日

最初に提出

2017年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月4日

最初の投稿 (実際)

2017年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月9日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 15SDG25740015

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

このプロジェクトでは、提案された研究方法 (つまり、SHAPE) と標準治療 (つまり、カテーテル ベースの圧力値) を使用して、大動脈と左心室と右心室の圧力値を生成します。 さらに、末梢圧と中枢圧が発生します。 すべての圧力値が利用可能になります。 さらに、SHAPE 測定で得られたすべての超音波データは、データセットを匿名化して患者情報を削除した後に利用できるようになります。

IPD 共有時間枠

2019-05-30 (予定) または公開の 6 か月後に開始

IPD 共有アクセス基準

アクセシブルな研究プラットフォーム

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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