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无创、次谐波心内压测量

2019年7月9日 更新者:Jaydev Dave、Thomas Jefferson University
该项目的基本假设是,使用一种称为次谐波辅助压力估计 (SHAPE) 的新型造影增强超声技术,可以无创地监测和量化人体的实时心内压。本研究将使用造影超声心动图来评估SHAPE 与心导管插入术期间有创测量的同时获得的心内压相比。 本研究旨在验证使用 SHAPE 方法的造影超声心动图已经在犬类模型中得到证实并在人体试验研究中进行了测试,可以用作心导管插入术的替代方法,具有足够的准确性以允许在人体中进行临床应用。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

56

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
        • Thomas Jefferson University and Thomas Jefferson University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 安排心脏导管插入术
  • 21岁以上成年患者
  • 可接受的仰卧位超声心动图基线图像
  • 如果是有生育能力的女性,妊娠试验必须呈阴性
  • 提供书面知情同意书

排除标准:

  • 临床不稳定的患者,例如临床上处于失代偿性心力衰竭或有活动性胸痛或因不稳定心绞痛综合征入院的患者
  • 将导管引入左心室是禁忌症或可能存在危险的患者,例如,患有活动性室性心律失常或主动脉瓣明显狭窄的患者,其中穿过主动脉瓣可能很困难且临床上不需要
  • 患有解剖性右向左、双向或短暂性右向左心脏分流的患者,其中 Definity 可以作为推注穿过
  • 已知对 Definity 过敏的患者
  • 怀孕或哺乳的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:压力测量的定义
2 瓶活化的 Definity 与 50 毫升生理盐水混合。 根据制造商的建议,输注速率可能在 4-10 毫升/分钟之间变化(以提供诊断性心内造影可见性)。
每当患者接受心导管术(通常包括使用压力导管进行心内压监测)作为其​​标准临床护理的一部分并同意参与研究时,我们将获取研究数据。 使用 Definity infusion,将启动 SHAPE 算法以确定最佳声压。 然后,在最佳声压下,将与导管记录的压力同步地从心腔和主动脉采集 SHAPE 特定数据(作为患者护理标准的一部分)。 获取超声成像数据后,心脏导管插入术的剩余部分将由主治心脏病专家根据患者的护理标准完成。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
SHAPE 和压力导管测量之间的一致性
大体时间:最多 1 天
相关性
最多 1 天
SHAPE 和压力导管测量值之间的误差
大体时间:最多 1 天
方差分析/事后比较
最多 1 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jaydev Dave、Thomas Jefferson University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月1日

初级完成 (实际的)

2019年6月26日

研究完成 (实际的)

2019年6月26日

研究注册日期

首次提交

2017年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月4日

首次发布 (实际的)

2017年8月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月9日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 15SDG25740015

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

该项目将使用建议的研究方法(即 SHAPE)和护理标准(即基于导管的压力值)在主动脉和左右心室中生成压力值。 此外,还会产生外周和中心压力。 所有压力值都将可用。 此外,为 SHAPE 测量获得的所有超声数据将在数据集匿名化以删除任何患者信息后可用。

IPD 共享时间框架

2019-05-30(预计)或发布后 6 个月开始

IPD 共享访问标准

无障碍研究平台

IPD 共享支持信息类型

  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

确定性的临床试验

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