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左心室心筋損傷に関連する心臓血流パターン (CMR-LHD)

2025年2月10日 更新者：Ursula Reiter、Medical University of Graz

局所的および全体的な左心室心筋損傷に関連する心臓血流パターン：心臓磁気共鳴による探索的研究

さまざまな要因が心臓の性能に影響を与えます。心筋細胞の収縮特性は、心筋の緊張の生成と短縮を圧力の生成と心臓から体内への血液量の排出に変換するための基本的なデバイスです。 一方、心臓のパフォーマンスは、中空の心筋への/からの血液の入出力に関して分析でき、ポンプのパフォーマンスの観点から評価できます。心臓の鼓動ごとに、低圧システムから血液が吸い込まれます。 （静脈）、一方向弁を介して動脈高圧システムに送り込まれますが、効率、排出される血液量、血流、および圧力は、血行動態の法則によってリンクされています。

心臓磁気共鳴 (CMR) は、心機能と筋肉量を決定するための「ゴールド スタンダード手法」であり、心筋壊死/線維症の非侵襲的診断にも使用されます。 さらに、心筋形態の特徴付けのための心筋磁気緩和時間の測定と、心臓および周囲の血管における時間分解された三次元血流速度場の取得を可能にする新しいCMRイメージング技術は、相互作用の評価のための有望なツールを表しています心筋の形態と心機能の間。

この探索的研究の目的は、1. 心臓および周囲の大血管の心筋病理に関連する血流パターンを特定すること、および 2. 熱中の特徴的な血流パターン (渦の存在、渦度、渦形成、伝搬ダイナミクスなど) を関連付けることです。心筋損傷を伴う。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • オーストリア
    • Styria
      • Graz、Styria、オーストリア、8036
        • Medical Unitersity Graz, Department of Radiology, Division of General Radiology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は CMR 調査に言及した。 適切な包含基準が満たされている場合、患者はこの研究への参加に興味があるかどうか尋ねられます。 参加とは、それぞれの通常の CMR プロトコルとは別に、調査中に追加の画像が撮影されることを意味し、その結果、調査時間が 15 ～ 20 分余分にかかります。

説明

包含基準:

  • 20～80歳の患者
  • -定期的な心臓磁気共鳴画像法が予定されている虚血性または非虚血性心筋損傷の有無にかかわらず患者、
  • 息を止める能力、
  • インフォームドコンセントを与える能力

除外基準:

  • 磁気共鳴検査にとって危険な金属製のデバイスまたはその他の磁性材料を被験者の体内または体に装着している患者 (例: 心臓ペースメーカー、脳動脈瘤クリップ、神経刺激装置、電極、陰茎インプラント、カラーコンタクトレンズ、皮膚を通して薬剤を送達するためのパッチ、ロッド、ジョイント、プレート、ピン、ネジ、釘またはクリップなどの金属インプラント、塞栓コイル、または体内の金属片または榴散弾）、
  • 閉所恐怖症の傾向がある患者、
  • 血行動態が不安定な患者、
  • （重度の）不整脈のある患者
  • 妊娠、
  • -クレアチンクリアランスが60 ml /分未満であることを示す腎機能障害（クレアチンクリアランスはCockroft-Gault式に従って計算されます）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
心筋損傷
虚血性心疾患による心筋損傷患者、非虚血性心疾患による心筋損傷患者。
診断テスト：単一グループの割り当て
心筋損傷なし
心筋損傷がなく、心機能が正常な被験者 心筋損傷がなく、心機能が変化した被験者
診断テスト：単一グループの割り当て

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心臓および周囲の大血管における心筋病理関連の血流パターン
時間枠：2年
形態学的、機能的、および血流の CMR パラメータは、さまざまな手法で評価されます。 心臓の血流パターンパラメータは、後期ガドリニウム増強から非侵襲的に誘導された心筋損傷と相関します
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Medical University of Graz

協力者

Anniversary Fund of the Oesterreichische Nationalbank

捜査官

  • スタディチェア：Michael Fuchsjäger, Univ.-Prof.、Medical Universtiy of Graz
  • 主任研究者：Ursula Reiter, PD DI Dr.、Medical Universtiy of Graz

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年11月21日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月17日

最初の投稿 (実際)

2017年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月10日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CMR-12-LHD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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