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与左心室心肌损伤相关的心脏血流模式 (CMR-LHD)

2025年2月10日 更新者:Ursula Reiter、Medical University of Graz

与局部和整体左心室心肌损伤相关的心脏血流模式:心脏磁共振的探索性研究

多种因素会影响心脏的性能:心肌细胞的收缩特性是将张力产生和心肌缩短转化为压力产生和从心脏向体内射血量的基本装置。 另一方面,可以根据空心心肌的血液输入和输出来分析心脏的性能,并根据泵的性能进行评估:每次心跳时,血液都会从低压系统中吸出(静脉)并通过单向阀泵送到动脉高压系统,而效率、射血量、血流量和压力与血液动力学定律相关。

心脏磁共振 (CMR) 是确定心脏功能和肌肉质量以及非侵入性诊断心肌坏死/纤维化的“金标准技术”。 此外,新的 CMR 成像技术能够测量心肌磁弛豫时间以表征心肌形态和采集心脏和周围血管中的时间分辨三维血流速度场,代表了评估相互作用的有前途的工具心肌形态和心脏功能之间的关系。

这项探索性研究的目的是 1. 确定心脏和周围大血管中与心肌病理相关的血流模式,以及 2. 关联热中的特征血流模式(涡流的存在、涡度、涡流形成、传播动力学……)与心肌损伤。

研究概览

地位

邀请报名

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Styria
      • Graz、Styria、奥地利、8036
        • Medical Unitersity Graz, Department of Radiology, Division of General Radiology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

患者转介 CMR 检查。 如果合适且符合纳入标准,将询问患者是否有兴趣参加本研究。 参与意味着,除了相应的常规 CMR 协议外,还将在调查中拍摄额外的图像,从而导致 15-20 分钟的额外调查时间。

描述

纳入标准:

  • 20-80岁的患者,
  • 计划进行常规心脏磁共振成像的有或无缺血性或非缺血性心肌损伤的患者,
  • 屏住呼吸的能力,
  • 给予知情同意的能力

排除标准:

  • 受试者体内或体表有金属装置或其他磁性材料的患者,这将对磁共振研究造成危险(例如 心脏起搏器、脑动脉瘤夹、神经刺激器、电极、阴茎植入物、彩色隐形眼镜、通过皮肤输送药物的贴片、任何金属植入物,如杆、关节、板、针、螺钉、钉子或夹子、栓塞线圈,或体内的任何金属碎片或弹片),
  • 有幽闭恐惧症倾向的患者,
  • 血液动力学不稳定的患者,
  • 患有(严重)心律失常的患者
  • 怀孕,
  • 肌酸清除率低于 60 ml/min 表明肾功能受损(肌酸清除率将根据 Cockroft-Gault 公式计算)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
心肌损伤
因缺血性心脏病引起心肌损伤的患者,因非缺血性心脏病引起的心肌损伤患者。
无心肌损伤
没有心肌损伤但心功能正常的受试者 没有心肌损伤但心功能改变的受试者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心脏和周围大血管中与心肌病理学相关的血流模式
大体时间:2年
形态学、功能和血流 CMR 参数将使用不同的技术进行评估。 心脏血流模式参数将与晚期钆增强非侵入性引起的心肌损伤相关
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Michael Fuchsjäger, Univ.-Prof.、Medical Universtiy of Graz
  • 首席研究员:Ursula Reiter, PD DI Dr.、Medical Universtiy of Graz

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年11月21日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年8月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月17日

首次发布 (实际的)

2017年8月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月10日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CMR-12-LHD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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