ステージ1の閉経後女性の動脈硬化、血圧、脚力に及ぼす階段昇降の影響
2020年10月30日 更新者：Won-mok son、Pusan National University
ステージ 1 高血圧の閉経後女性の動脈硬化、血圧、脚力に対する 12 週間の階段昇降計画の効果
並行実験計画を使用しました。
最初のスクリーニングと研究試験と手順の習熟セッションの後、適格な閉経後女性が階段昇降（SC）グループまたは非運動対照グループに無作為に割り当てられました。
SC トレーニング セッションは段階的なプログラムで、週 4 日、12 週間実施されました。
測定値は、ベースライン時と 12 週間後、一晩絶食しカフェイン入り飲料、アルコールを控えた後の朝の同じ時間帯 (±1 時間)、および最後の運動セッションから 48 ～ 72 時間後に収集されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
58年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- ステージ 1 の高血圧
- 閉経後
除外基準:
- 肺、腎臓、副腎、下垂体、重度の精神疾患、甲状腺疾患、または心血管疾患（ステージ1の収縮期高血圧（140～159 mmHg）以外）
- 研究前の6ヶ月間のホルモン補充療法
- 喫煙者または前年に薬を変更したことがある
- 前年の心理療法および理学療法の経験
- 過去1年間の地道な運動や運動トレーニングの履歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：階段登り(SC)
N=20、12 週間の階段昇降運動トレーニング。
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階段昇降 (SC) トレーニングは、12 週間の漸進的 SC プログラムでした。
各トレーニング セッションは、一般的なウォームアップ (5 分間: ゆっくりとしたスキップと速いスキップ、ストレッチ) とそれに続く SC トレーニングで構成され、経験豊富なスタッフが監督しました。
このプログラムは、第 1 週と第 2 週に週 4 日の 2 回の階段昇降から始まり、3 週間ごとに 1 日 1 回ずつ増加していきました。
研究の最後の 3 週間（10 ～ 12 週間）までに、すべての被験者が週 4 日 5 回の登山を完了しました。
各登山中、参加者は 4 つのフライトを 3 セットに分けて 12 のフライト (192 段) を登り、各セット間に 2 分間の休憩を挟みました。
登る間に 5 分間の休憩時間があり、参加者はエレベーターを使って 1 階に到着しました。
非運動対照群の被験者は、研究期間中、監視付き運動プログラムに参加しませんでした。
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介入なし：運動禁止 (CON)
N=21、12週間運動なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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動脈硬化
時間枠：12週間
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動脈硬化は、体積容積脈波装置 (VP-1000) を使用して、上腕から足首までの脈波速度 (baPWV、m/s) によって測定されました。
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12週間
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血圧 (BP)
時間枠：12週間
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血圧（mmHg）は容積脈波装置によって測定されました。
拡張期血圧と収縮期血圧を測定した。
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12週間
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筋力
時間枠：12週間
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筋力は、エクステンションマシン（Cyber 6000）を使用した最大8回反復（8RM）テストによって測定されました。
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12週間
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体組成
時間枠：12週間
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体組成は、8 極触覚電極インピーダンス メーター (InBody 720) を使用して測定されました。
体重 (kg)、脂肪量 (kg)、および除脂肪量 (kg) を評価しました。
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12週間
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身長
時間枠：12週間
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身長（m）はスタディオメーターで測定しました
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12週間
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心拍数 (HR)
時間枠：12週間
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心拍数はECGで測定されました
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12週間
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体格指数 (BMI)
時間枠：12週間
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BMIは体重/身長^2(kg/m^2)として計算されました。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月9日
一次修了 (実際)
2017年4月3日
研究の完了 (実際)
2017年4月10日
試験登録日
最初に提出
2017年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月16日
最初の投稿 (実際)
2017年8月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月30日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PusanNU-3
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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