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Les effets de la montée d'escaliers sur la rigidité artérielle, la tension artérielle et la force des jambes chez les femmes ménopausées de stade 1

30 octobre 2020 mis à jour par: Won-mok son, Pusan National University

Les effets d'un régime de montée d'escaliers de 12 semaines sur la rigidité artérielle, la tension artérielle et la force des jambes chez les femmes ménopausées hypertendues de stade 1

Nous avons utilisé un dispositif expérimental parallèle. Après une première session de sélection et de familiarisation des tests et des procédures de l'étude, les femmes ménopausées éligibles ont été assignées au hasard à un groupe de montée d'escaliers (SC) ou à un groupe de contrôle ne faisant pas d'exercice. La séance d'entraînement SC était un programme progressif et a été effectuée 4 jours par semaine pendant 12 semaines. Les mesures ont été recueillies au départ et après 12 semaines au même moment de la journée (± 1 heure) le matin après une nuit de jeûne et d'abstinence de boissons caféinées, d'alcool et entre 48 et 72 heures après la dernière séance d'exercice.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

41

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

58 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Hypertension de stade 1
  • Postménopause

Critère d'exclusion:

  • Maladie pulmonaire, rénale, surrénalienne, hypophysaire, psychiatrique grave, thyroïdienne ou cardiovasculaire autre que l'hypertension systolique de stade 1 (140-159 mmHg)
  • Traitement hormonal substitutif au cours des 6 mois précédant l'étude
  • Fumeur ou ayant changé de médicament au cours de l'année précédente
  • Expérience en thérapie psychologique et physique au cours de l'année précédente
  • Antécédents d'exercice régulier ou d'entraînement physique au cours de la dernière année

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Montée d'escaliers (SC)
N = 20, 12 semaines d'exercices d'entraînement à la montée d'escaliers.
Comportemental: Monter les escaliers
La formation à la montée d'escaliers (SC) consistait en 12 semaines de programme SC progressif. Chaque séance d'entraînement consistait en un échauffement général (5 min : sauts lents et rapides, étirements) suivi de l'entraînement SC et était supervisée par du personnel expérimenté. Le programme a commencé par deux épisodes de montée d'escaliers quatre jours par semaine au cours des semaines 1 et 2, augmentant d'une montée par jour toutes les trois semaines. Au cours des trois dernières semaines (10-12) de l'étude, tous les sujets effectuaient 5 ascensions quatre jours par semaine. Au cours de chaque montée, les participants ont monté 12 vols (192 marches) divisés en 3 séries de 4 vols, avec une période de repos de 2 minutes entre chaque série. Il y avait une période de repos de 5 minutes entre les montées qui permettait aux participants d'atteindre le rez-de-chaussée en utilisant un ascenseur. Les sujets du groupe témoin non pratiquant n'ont pas participé à un programme d'exercice supervisé pendant la durée de l'étude.
Aucune intervention: Pas d'exercice (CON)
N=21, Pas d'exercice pendant 12 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Raideur artérielle
Délai: 12 semaines
La rigidité artérielle a été mesurée par la vitesse de l'onde de pouls brachiale à la cheville (baPWV, m/s) à l'aide d'un appareil de pléthysmographie volumique (VP-1000).
12 semaines
Tension artérielle (TA)
Délai: 12 semaines
La pression artérielle (mmHg) a été mesurée par un appareil de pléthysmographie volumique. La pression artérielle diastolique et la pression artérielle systolique ont été mesurées.
12 semaines
Force musculaire
Délai: 12 semaines
La force musculaire a été mesurée par le test de huit répétitions maximales (8RM) à l'aide d'une machine d'extension (Cyber ​​6000).
12 semaines
La composition corporelle
Délai: 12 semaines
La composition corporelle a été mesurée à l'aide d'un impédancemètre à huit électrodes tactiles (InBody 720). Le poids corporel (kg), la masse grasse (kg) et la masse maigre (kg) ont été évalués.
12 semaines
Hauteur
Délai: 12 semaines
La taille (m) a été mesurée avec un stadiomètre
12 semaines
Fréquence cardiaque (FC)
Délai: 12 semaines
La fréquence cardiaque a été mesurée par ECG
12 semaines
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: 12 semaines
L'IMC a été calculé en poids/taille^2 (kg/m^2)
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pusan National University

Collaborateurs

University of Nebraska
Dong-Eui University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

3 avril 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

10 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2017

Première publication (Réel)

18 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PusanNU-3

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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