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Qチップテストと尿力学研究

2019年10月19日 更新者：Sheng-Mou Hsiao、Far Eastern Memorial Hospital

腹圧性尿失禁の女性における Q-tip テストと尿力学的研究との相関

Q チップ テストで評価できる尿道の過剰可動性は、腹圧性尿失禁 (SUI) の女性の病因の一部を担っていると考えられています。 それにもかかわらず、Q-tip テストは、患者の不快感のために人気を失いました。 したがって、この研究の目的は、SUI の女性の Q 先端角度と尿力学的変数を相関させることにより、尿道過可動性の評価の代理を検索することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

SUI を患い、Q-tip テストを受けたすべての女性がレビューされました。 患者の特徴、Pelvic Organ Prolapse Quantification システムによって決定された脱出の程度、Q 先端の角度、尿流動態検査の結果、Urinary Distress Inventory (UDI-6) Questionnaire および Incontinence Impact (IIQ-7) Questionnaire は、医療記録から再調査されました。 . スピアマン相関検定、および単変量および多変量の後方段階的線形回帰分析が適宜実行されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

176

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
    • New Taipei
      • Banqiao、New Taipei、台湾、22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腹圧性尿失禁の女性

説明

包含基準:

  • 腹圧性尿失禁のすべての女性で、Q チップ検査と尿力学的検査の両方を受け、尿障害インベントリー (UDI-6) アンケートと失禁の影響 (IIQ-7) アンケートに記入した

除外基準:

  • 不完全な検査またはアンケートを受けた女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：回顧

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧力伝達比とQチップ角度の相関
時間枠：2014年から2020年の間
ストレス尿道圧プロファイル試験中の最大尿道圧でのQチップ角度と圧力伝達比との相関
2014年から2020年の間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿力学的研究の他のパラメーターと Q チップ角度の相関
時間枠：2014年から2020年の間
臨床的および尿力学的変数には、最大流量、排尿量、排尿後の残尿量、排尿時間、強い欲求、PdetQmax、MUCP、機能プロファイルの長さが含まれます
2014年から2020年の間
Qチップ角度とパッド重量の相関
時間枠：2014年から2020年の間
Qチップ角度と20分間のパッドテスト結果との相関
2014年から2020年の間
Qチップ角度と症状の相関
時間枠：2014年から2020年の間
Q-tip角度と排尿症状アンケートとの相関
2014年から2020年の間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Far Eastern Memorial Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月30日

一次修了 (実際)

2019年10月2日

研究の完了 (実際)

2019年10月5日

試験登録日

最初に提出

2017年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月17日

最初の投稿 (実際)

2017年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月19日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 106060-E

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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