Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Q-tip-testi ja urodynaaminen tutkimus

lauantai 19. lokakuuta 2019 päivittänyt: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Q-tip-testin ja urodynaamisen tutkimuksen välinen korrelaatio naisilla, joilla on stressiinkontinenssi

Virtsaputken liikaliikkuvuuden, joka voidaan arvioida Q-tip-testillä, on katsottu olevan osittain vastuussa stressiinkontinenssista (SUI) kärsivien naisten patogeneesistä. Siitä huolimatta Q-tip-testi on menettänyt suosion potilaan epämukavuuden vuoksi. Siten tämän tutkimuksen tarkoituksena oli etsiä korvike virtsaputken hyperliikkuvuuden arvioimiseksi korreloimalla Q-kärkikulmaa ja urodynaamisia muuttujia naisilla, joilla on SUI.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki naiset, joilla oli SUI ja joille tehtiin Q-tip-testi, tarkistettiin. Potilaiden ominaisuudet, lantion elimen esiinluiskahduksen kvantifiointijärjestelmällä määritetty prolapsin aste, Q-kärjen kulma, urodynaamisten tutkimusten tulokset, Urinary Distress Inventory (UDI-6) -kysely ja inkontinenssivaikutus (IIQ-7) -kysely tarkistettiin heidän lääketieteellisistä tiedoistaan . Spearman-korrelaatiotesti ja yksi- ja monimuuttuja taaksepäin vaiheittainen lineaarinen regressioanalyysi suoritettiin tarvittaessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

176

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

naiset, joilla on stressiinkontinenssi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki naiset, joilla on stressiinkontinenssi ja joille tehtiin sekä Q-tip-testi että urodynaaminen tutkimus ja jotka täyttivät virtsahaittakartoituksen (UDI-6) kyselyn ja inkontinenssivaikutus (IIQ-7) -kyselyn

Poissulkemiskriteerit:

  • naiset, joilla oli epätäydellinen tentti tai kyselylomake

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Q-kärjen kulman korrelaatiot paineensiirtosuhteen kanssa
Aikaikkuna: Vuosien 2014 ja 2020 välillä
Q-kärkikulman korrelaatiot paineen välityssuhteen kanssa virtsaputken maksimipaineella jännitysvirtsaputken paineprofiilin testauksen aikana
Vuosien 2014 ja 2020 välillä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Q-kärkikulman korrelaatiot muiden urodynaamisten tutkimusten parametrien kanssa
Aikaikkuna: Vuosien 2014 ja 2020 välillä
kliinisiä ja urodynaamisia muuttujia ovat maksimivirtausnopeus, tyhjennetty tilavuus, tyhjennyksen jälkeinen jäännös, tyhjennysaika, voimakas halu, PdetQmax, MUCP, toiminnallisen profiilin pituus
Vuosien 2014 ja 2020 välillä
Q-kärjen kulman korrelaatiot tyynyn painon kanssa
Aikaikkuna: Vuosien 2014 ja 2020 välillä
Q-kärkikulman korrelaatiot 20 minuutin tyynyn testaustulokseen
Vuosien 2014 ja 2020 välillä
Q-kärjen kulman korrelaatiot oireiden kanssa
Aikaikkuna: Vuosien 2014 ja 2020 välillä
Q-kärkikulman korrelaatiot virtsatieoireita koskeviin kyselylomakkeisiin
Vuosien 2014 ja 2020 välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Q-tip testi

Tilaa