- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03256565
Q-tip-testi ja urodynaaminen tutkimus
lauantai 19. lokakuuta 2019 päivittänyt: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Q-tip-testin ja urodynaamisen tutkimuksen välinen korrelaatio naisilla, joilla on stressiinkontinenssi
Virtsaputken liikaliikkuvuuden, joka voidaan arvioida Q-tip-testillä, on katsottu olevan osittain vastuussa stressiinkontinenssista (SUI) kärsivien naisten patogeneesistä.
Siitä huolimatta Q-tip-testi on menettänyt suosion potilaan epämukavuuden vuoksi.
Siten tämän tutkimuksen tarkoituksena oli etsiä korvike virtsaputken hyperliikkuvuuden arvioimiseksi korreloimalla Q-kärkikulmaa ja urodynaamisia muuttujia naisilla, joilla on SUI.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikki naiset, joilla oli SUI ja joille tehtiin Q-tip-testi, tarkistettiin.
Potilaiden ominaisuudet, lantion elimen esiinluiskahduksen kvantifiointijärjestelmällä määritetty prolapsin aste, Q-kärjen kulma, urodynaamisten tutkimusten tulokset, Urinary Distress Inventory (UDI-6) -kysely ja inkontinenssivaikutus (IIQ-7) -kysely tarkistettiin heidän lääketieteellisistä tiedoistaan .
Spearman-korrelaatiotesti ja yksi- ja monimuuttuja taaksepäin vaiheittainen lineaarinen regressioanalyysi suoritettiin tarvittaessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
176
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
naiset, joilla on stressiinkontinenssi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki naiset, joilla on stressiinkontinenssi ja joille tehtiin sekä Q-tip-testi että urodynaaminen tutkimus ja jotka täyttivät virtsahaittakartoituksen (UDI-6) kyselyn ja inkontinenssivaikutus (IIQ-7) -kyselyn
Poissulkemiskriteerit:
- naiset, joilla oli epätäydellinen tentti tai kyselylomake
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Q-kärjen kulman korrelaatiot paineensiirtosuhteen kanssa
Aikaikkuna: Vuosien 2014 ja 2020 välillä
|
Q-kärkikulman korrelaatiot paineen välityssuhteen kanssa virtsaputken maksimipaineella jännitysvirtsaputken paineprofiilin testauksen aikana
|
Vuosien 2014 ja 2020 välillä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Q-kärkikulman korrelaatiot muiden urodynaamisten tutkimusten parametrien kanssa
Aikaikkuna: Vuosien 2014 ja 2020 välillä
|
kliinisiä ja urodynaamisia muuttujia ovat maksimivirtausnopeus, tyhjennetty tilavuus, tyhjennyksen jälkeinen jäännös, tyhjennysaika, voimakas halu, PdetQmax, MUCP, toiminnallisen profiilin pituus
|
Vuosien 2014 ja 2020 välillä
|
|
Q-kärjen kulman korrelaatiot tyynyn painon kanssa
Aikaikkuna: Vuosien 2014 ja 2020 välillä
|
Q-kärkikulman korrelaatiot 20 minuutin tyynyn testaustulokseen
|
Vuosien 2014 ja 2020 välillä
|
|
Q-kärjen kulman korrelaatiot oireiden kanssa
Aikaikkuna: Vuosien 2014 ja 2020 välillä
|
Q-kärkikulman korrelaatiot virtsatieoireita koskeviin kyselylomakkeisiin
|
Vuosien 2014 ja 2020 välillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 5. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 13. elokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. elokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. elokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 19. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 106060-E
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Q-tip testi
-
University of Alabama at BirminghamCenters for Disease Control and Prevention; Centre for Infectious Disease...Valmis
-
National Children's Medical Center, UzbekistanDr Cipto Mangunkusumo General HospitalRekrytointiHypospadias | Distaaliset hypospadiatIndonesia, Uzbekistan
-
Lady Davis InstituteValmisStressi | Kognitiivinen rajoite | Masennus, ahdistusKanada
-
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) LimitedValmis
-
Injeq LtdValmis
-
Charles University, Czech RepublicRekrytointiMotorinen toimintaTšekki
-
AllerdermValmisKosketusihottumaTanska, Yhdysvallat
-
Tufts UniversityPhilips HealthcareLopetettu
-
Al-Azhar UniversityValmisKomplikaatio, Leikkauksen jälkeinen | HypospadiasEgypti
-
Kenneth PalmerUnited States Department of DefenseRekrytointiCOVID-19-ehkäisyYhdysvallat