此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Q-tip 测试和尿动力学研究

2019年10月19日 更新者:Sheng-Mou Hsiao、Far Eastern Memorial Hospital

Q-tip 测试与压力性尿失禁女性尿动力学研究的相关性

可以通过 Q-tip 测试评估的尿道过度活动被认为是女性压力性尿失禁 (SUI) 发病机制的部分原因。 尽管如此,Q-tip 测试由于患者的不适而失去了青睐。 因此,本研究的目的是通过将 Q 尖角度与 SUI 女性的尿动力学变量相关联,来寻找评估尿道过度活动的替代指标。

研究概览

地位

完全的

详细说明

对所有患有 SUI 并接受棉签测试的女性进行了审查。 患者特征、由盆腔器官脱垂定量系统确定的脱垂程度、Q-tip 角度、尿动力学研究结果、泌尿窘迫量表 (UDI-6) 问卷和失禁影响 (IIQ-7) 问卷从他们的医疗记录中审查. 酌情进行 Spearman 相关性检验以及单变量和多变量向后逐步线性回归分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

176

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Taipei
      • Banqiao、New Taipei、台湾、22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

患有压力性尿失禁的女性

描述

纳入标准:

  • 所有患有压力性尿失禁的女性,她们接受了 Q-tip 测试和尿动力学研究,并完成了尿失禁量表 (UDI-6) 问卷和尿失禁影响 (IIQ-7) 问卷

排除标准:

  • 未完成考试或问卷调查的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Q尖角度与压力传递比的相关性
大体时间:2014年至2020年
压力尿道压力曲线测试中 Q 尖角度与最大尿道压力下压力传递比的相关性
2014年至2020年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Q 尖角与尿动力学研究的其他参数的相关性
大体时间:2014年至2020年
临床和尿动力学变量包括最大流速、排尿量、排尿后残余、排尿时间、强烈欲望、PdetQmax、MUCP、功能剖面长度
2014年至2020年
Q-tip 角度与垫重量的相关性
大体时间:2014年至2020年
棉签角度与 20 分钟垫测试结果的相关性
2014年至2020年
棉签角度与症状的相关性
大体时间:2014年至2020年
棉签夹角与泌尿系统症状问卷的相关性
2014年至2020年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月30日

初级完成 (实际的)

2019年10月2日

研究完成 (实际的)

2019年10月5日

研究注册日期

首次提交

2017年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月17日

首次发布 (实际的)

2017年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月19日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

棉签测试的临床试验

3
订阅