Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Q-tip-test och urodynamisk studie

19 oktober 2019 uppdaterad av: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Korrelation mellan Q-tip-test och urodynamisk studie hos kvinnor med ansträngningsurininkontinens

Urethral hypermobilitet, som kan bedömas med Q-tip-test, har ansetts vara delvis ansvarig för patogenesen hos kvinnor med ansträngningsurininkontinens (SUI). Icke desto mindre har Q-tip-testet tappat fördel på grund av patientens obehag. Syftet med denna studie var alltså att söka ett surrogat för bedömning av urethral hypermobilitet genom att korrelera Q-tip-vinkeln och de urodynamiska variablerna hos kvinnor med SUI.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla kvinnor med SUI och genomgick Q-tip-testning granskades. Patientegenskaper, grad av framfall bestämt av kvantifiering av bäckenorgans prolaps, Q-tip-vinkel, resultaten av urodynamiska studier, Urinary Distress Inventory (UDI-6) Questionnaire och Incontinence Impact (IIQ-7) Questionnaire granskades från deras medicinska journaler . Spearman-korrelationstest och univariat och multivariat bakåt stegvis linjär regressionsanalys utfördes efter behov.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

176

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnor med ansträngningsinkontinens

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla kvinnor med ansträngningsinkontinens, som genomgick både Q-tip-testning och urodynamisk studie, och fyllde i Urinary Distress Inventory (UDI-6) Questionnaire and Incontinence Impact (IIQ-7) Questionnaire

Exklusions kriterier:

  • kvinnor som hade ofullständig tentamen eller frågeformulär

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelationer mellan Q-spetsvinkel och trycköverföringsförhållande
Tidsram: Mellan 2014 och 2020
Korrelationer mellan Q-spetsvinkel och trycktransmissionsförhållande vid maximalt urinrörstryck under testning av tryckprofil för stressuretra
Mellan 2014 och 2020

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelationer av Q-spetsvinkel med de andra parametrarna i urodynamiska studier
Tidsram: Mellan 2014 och 2020
kliniska och urodynamiska variabler inkluderar maximal flödeshastighet, tömd volym, kvarvarande efter tömning, tömningstid, stark önskan, PdetQmax, MUCP, funktionell profillängd
Mellan 2014 och 2020
Korrelationer mellan Q-spetsvinkel och dynans vikt
Tidsram: Mellan 2014 och 2020
Korrelationer av Q-tip vinkel med 20 min pad testresultat
Mellan 2014 och 2020
Korrelationer av Q-spetsvinkel med symtom
Tidsram: Mellan 2014 och 2020
Korrelationer av Q-tip-vinkel med frågeformulär om urinsymtom
Mellan 2014 och 2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

2 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

5 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

22 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 106060-E

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ansträngningsinkontinens

Kliniska prövningar på Q-tip test

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera