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健康な若者のブレススタッキングによる換気筋トレーニング

2018年1月16日 更新者：Fabrício Edler Macagnan、Federal University of Health Science of Porto Alegre

ブレススタッキングと換気筋力

筋力低下が罹患率と死亡率の決定要因であるいくつかの疾患では、吸気筋トレーニングは、呼吸筋の機能を改善し、吸気筋力の低下による合併症の発症を遅らせたり最小限に抑えたりするのに役立つことが示されています.

ブレススタッキング法は、簡単に適用できる代替手段として浮上しており、協力が不十分な患者にも使用できます。 文献に記載されている手法は、肺の容積を増やすことを目的としています。

このゲインは、患者の顔面にシリコン マスクを装着し、一方向弁を装着し、呼気枝を閉塞することで得られます。 したがって、吸気はこの媒体で連続的に発生し、肺の過膨張を引き起こし、咳の​​基本である呼気筋の収縮力を高めます。 この過膨張はまた、胸腔内圧を上昇させることにより、肺の末梢空気分布を改善します。

この研究の目的は、若くて健康な個人の呼吸筋力に対するブレススタッキング (BS) 技術の効果を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

最初に、参加者は、呼吸筋力の評価と息スタッキング テクニックに関する学習セッションに提出されます。 学習後 24 ～ 72 時間の間に、最大吸気圧 (MIP) と最大呼気圧 (MEP) によって筋力の評価が行われます。 PI max は最大有効期限から測定されます。 PE max は、デジタルマノバキュメーター (MVD 300®) を使用して、最大吸気から測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • RS
      • Porto Alegre、RS、ブラジル、90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～24年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -肺疾患の徴候や症状、正常な換気筋力、および参加への同意およびインフォームドコンセントフォームへの署名はありません。

除外基準:

  • 神経筋疾患、閉所恐怖症、鼓膜破裂、自然気胸の既往歴、管楽器の演奏または歌手である。 サンプルの紛失は、すべてのトレーニング セッションで欠席と見なされます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ブレススタッキング
参加者はテーブルに肘を置いて着席し、T チューブと一方向弁に取り付けられたフェイス マスクを保持します。 彼らは、マスク内の呼気を刺激して強制するように指示されます。 トレーニングは週 3 回、4 週間、合計 12 セッションで実施されます。 ブレススタッキング アプリケーション プロトコルは、3 分間の 3 つのシリーズで構成され、各シリーズの間に 3 分間の回復間隔があり、各セッションで合計 15 分の時間が得られます。
他の：ブレススタッキング
参加者はテーブルに肘を置いて着席し、T チューブと一方向弁に取り付けられたフェイス マスクを保持します。 彼らは、マスク内の呼気を刺激して強制するように指示されます。 トレーニングは週 3 回、4 週間、合計 12 セッションで実施されます。 ブレススタッキング アプリケーション プロトコルは、3 分間の 3 つのシリーズで構成され、各シリーズの間に 3 分間の回復間隔があり、各セッションで合計 15 分の時間が得られます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
換気筋力
時間枠：四週間
最大吸気圧と呼気圧
四週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Federal University of Health Science of Porto Alegre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月1日

一次修了 (実際)

2017年11月1日

研究の完了 (実際)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月21日

最初の投稿 (実際)

2017年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月16日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • VMTBS- HY

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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