Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка дыхательных мышц с помощью дыхания у здоровых детей

16 января 2018 г. обновлено: Fabrício Edler Macagnan, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Задержка дыхания и дыхательная мышечная сила

Было показано, что при некоторых заболеваниях, при которых мышечная слабость является определяющим фактором заболеваемости и смертности, тренировка инспираторных мышц полезна для улучшения функции дыхательной мускулатуры, задержки или сведения к минимуму развития осложнений из-за снижения силы инспираторных мышц.

Техника совмещения дыхания становится легко применимой альтернативой, и ее можно использовать у пациентов с плохим сотрудничеством. Методика, описанная в литературе, направлена ​​на увеличение легочных объемов.

Это усиление происходит при надевании силиконовой маски на лицо пациента, однонаправленного клапана и перекрытии экспираторной ветви. Таким образом, вдохи происходят последовательно в этой среде, вызывая легочную гиперинфляцию и увеличивая сократительную способность экспираторных мышц, которые необходимы для кашля. Эта гиперинфляция также улучшает периферическое распределение воздуха в легких за счет увеличения внутригрудного давления.

Целью данного исследования является оценка влияния техники накопления дыхания (BS) на силу дыхательных мышц у молодых и здоровых людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сначала участников проведут на обучающем занятии по оценке силы дыхательных мышц и техники задержки дыхания. Через 24-72 часа после обучения будет проводиться оценка мышечной силы по максимальному давлению вдоха (MIP) и максимальному давлению выдоха (MEP). PI max будет измеряться от максимального выдоха; В то время как PE max будет измеряться от максимального вдоха с использованием цифрового мановакуумметра (MVD 300®).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Бразилия, 90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 24 года (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Отсутствие признаков и симптомов легочных заболеваний, нормальная сила дыхательных мышц и согласие на участие и подписание формы информированного согласия.

Критерий исключения:

  • Наличие нервно-мышечных заболеваний, клаустрофобия, разрыв барабанной перепонки, спонтанный пневмоторакс в анамнезе, игра на духовых инструментах или певица. Потеря образца будет считаться непосещением всех учебных занятий.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Дыхание
Участники будут сидеть, положив локти на стол, держа маску для лица, прикрепленную к Т-образной трубке и одностороннему клапану. Им будет поручено вдохнуть и форсировать выдох внутри маски. Обучение будет проводиться три раза в неделю в течение четырех недель, всего двенадцать занятий. Протокол приложения с накоплением дыхания будет состоять из трех трехминутных серий с трехминутным интервалом восстановления между каждой серией, в результате чего общее время каждого сеанса составит пятнадцать минут.
Участники будут сидеть, положив локти на стол, держа маску для лица, прикрепленную к Т-образной трубке и одностороннему клапану. Им будет поручено вдохнуть и форсировать выдох внутри маски. Обучение будет проводиться три раза в неделю в течение четырех недель, всего двенадцать занятий. Протокол приложения дыхания будет состоять из трех трехминутных серий с трехминутным интервалом восстановления между каждой серией, в результате чего общее время каждого сеанса составит пятнадцать минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила дыхательных мышц
Временное ограничение: четыре недели
Максимальное давление вдоха и выдоха
четыре недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дыхание

Подписаться